Бейне: Сүйектің фиброзды дисплазиясына не себеп болады?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Фиброзды дисплазияны не тудырады ? Нақты себеп ның талшықты дисплазия белгісіз. Бұл белгілі бір заттың химиялық ақауына байланысты деп саналады сүйек ақуыз Бұл ақаулық туылған кездегі гендік мутацияға байланысты болуы мүмкін, бірақ бұл жағдай отбасында берілетіні белгісіз.
Сүйектің фиброзды дисплазиясы дегеніміз не?
Талшықты дисплазия сүйек тінінің бұзылуы болып табылады сүйек -қалыптасатын жасушалар жетілмей, тым көп өнім береді талшықты , немесе дәнекер, ұлпа. Қалыпты ауыстыру сүйек жылы талшықты дисплазия ауырсынуға, пішінінің бұзылуына әкелуі мүмкін сүйектер , және сыну, әсіресе ол ұзақ уақытқа созылғанда сүйектер (қолдар мен аяқтар).
Сондай -ақ біліңіз, талшықты дисплазия қаншалықты сирек кездеседі? Талшықты дисплазия (FD) - бұл сирек сүйек ауруы. Бұл бұзылудан зардап шеккен сүйек қалыптан тыс тыртық тәрізді ( талшықты ) дәнекер тін. ФД әдетте балаларда немесе ересектерде диагноз қойылады, бірақ жеңіл жағдайлары ересек жасқа дейін анықталмауы мүмкін.
Сол сияқты, адамдар талшықты дисплазияның қатерлі ісікке айналуы мүмкін бе деп сұрайды.
Талшықты дисплазия бұл созылмалы ауру және жиі прогрессивті. аудандары үшін өте сирек кездеседі талшықты дисплазия дейін болу қатерлі немесе қатерлі ісік . Бұл пациенттердің 1% -дан азында кездеседі және бұл жағдайдың полиостотикалық түрімен ауыратын науқастарда немесе МакКюн-Олбрайт синдромы бар науқастарда жиі кездеседі.
Фиброзды дисплазия генетикалық ма?
Егер ол дамудың кеш кезеңінде пайда болса, өте аз ұлпаларда мутация болуы мүмкін. Мутация туғанға дейін болатындықтан, ФД а деп саналады генетикалық ауру Бірақ барлық дерлік басқа аурулардан айырмашылығы, ол тұқым қуалайтын емес, өйткені ол сперматозоидтарда немесе жұмыртқа жасушаларында болмайды. Дәрігер мені шақырды Талшықты дисплазия ісік.
Ұсынылған:
Қандай мутация кистозды фиброзды тудырады?
КФ цистикалық фиброздың трансмембраналық өткізгіштік реттегішінің (CFTR) мутациясымен байланысты. Ең таралған мутация, F508 - ақуыздың 508 -ші позициясында фенилаланин (F) амин қышқылының жоғалуына әкелетін үш нуклеотидтің жойылуы (Δ жоюды білдіреді)
Сүйектің оссификациясы мен сүйектің қайта құрылуының айырмашылығы неде?
Сүйектің дамуы Остеокласттар мен остеобласттар арқылы ламелярлы сүйек үнемі жаңартылып отырады. Мезенхималық тіннен сүйек түзілуінің екі түрлі әдісі бар: Эндохондральды сүйектену - эпифиздік өсу тақталарында шеміршектің біртіндеп сүйекке ауысу процесі
Қатерлі фиброзды гистиоцитома тұқым қуалайды ма?
Қатерлі фиброзды гистиоцитома: тұқым қуалайтын және спорадикалық формаларда 9p21-22 хромосома жолақтарында гетерозиготалықтың жоғалуы бар - жалпы генетикалық ақаудың дәлелі. Атап айтқанда, зардап шеккендердің 35% -ында сүйек MFH дамиды, ол саркома болып табылады, ол барлық сүйек ісіктерінің 6% құрайды
Фиброзды медиастинит дегеніміз не?
Фиброзды медиастинит - жүрек, үлкен қан тамырлары, тыныс алу құбыры (трахея), өңеш және лимфа түйіндері бар өкпе (медиастинум) арасындағы аймаққа әсер ететін жағдай
Crispr цистикалық фиброзды емдей ала ма?
CRISPR/Cas9 - бұл муковисцидозды емдеуге арналған эксперименттік әдіс. Терапияда науқастың генетикасын түзету, мутацияны түзету арқылы ауруды тудыратын генетикалық мутацияны жоюға арналған жаңа ақуыз-РНҚ кешені бар