Бейне: Фиброзды медиастинит дегеніміз не?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Фиброзды медиастинит өкпе арасындағы аймаққа әсер ететін жағдай (медиастинум), оның ішінде жүрек, үлкен қан тамырлары, тыныс жолдары (трахея), өңеш және лимфа түйіндері бар.
Медиастинит қалай диагноз қойылады?
The диагноз кеуде қуысының рентгенографиясы немесе КТ көмегімен расталады. Қашан медиастинит медианалық стернотомия алған адамда дәрігерлер кеуде қуысына инені енгізе алады және микроскоппен зерттеу үшін сұйықтықты алып тастай алады (аспирациялық биопсия).
Сонымен қатар, медиастинальды гранулема дегеніміз не? Медиастинальды гранулема көлемінің қалыптан тыс ұлғаюы болып табылады медиастинальды арқылы лимфа түйіндері түйіршікті қабыну, әдетте асимптоматикалық немесе минималды симптоматикалық болып табылады және жиі басқа себептермен алынған кеуде қуысының рентгенографиясында анықталады.
Осыны ескере отырып, геморрагиялық медиастинит дегеніміз не?
Медиастинит - кеуде қуысының ортаңғы бөлігіндегі тіндердің немесе медиастинаның қабынуы. Ол жедел немесе созылмалы болуы мүмкін.
Медиастинитке не себеп болады?
Медиастинит әдетте аурудың нәтижесінде пайда болады инфекция . Ол кенеттен пайда болуы мүмкін (жедел), немесе ол баяу дамып, уақыт өте келе нашарлауы мүмкін ( созылмалы ). Көбінесе бұл жақында жоғарғы эндоскопия немесе кеуде қуысына операция жасаған адамда кездеседі. Адамның өңешінде медиастинит тудыратын жыртылуы болуы мүмкін.
Ұсынылған:
Бүйректегі клиренс дегеніміз не?
Бүйректің қызметі туралы айтатын болсақ, клиренс - бұл бүйректен өңделетін қаннан тазартылған сұйықтықтың мөлшері немесе бір уақытта тазартылған қанның мөлшері, өйткені оның көлемдік ағынының бірліктері бар [көлемі / уақыт]
Қандай мутация кистозды фиброзды тудырады?
КФ цистикалық фиброздың трансмембраналық өткізгіштік реттегішінің (CFTR) мутациясымен байланысты. Ең таралған мутация, F508 - ақуыздың 508 -ші позициясында фенилаланин (F) амин қышқылының жоғалуына әкелетін үш нуклеотидтің жойылуы (Δ жоюды білдіреді)
Қатерлі фиброзды гистиоцитома тұқым қуалайды ма?
Қатерлі фиброзды гистиоцитома: тұқым қуалайтын және спорадикалық формаларда 9p21-22 хромосома жолақтарында гетерозиготалықтың жоғалуы бар - жалпы генетикалық ақаудың дәлелі. Атап айтқанда, зардап шеккендердің 35% -ында сүйек MFH дамиды, ол саркома болып табылады, ол барлық сүйек ісіктерінің 6% құрайды
Crispr цистикалық фиброзды емдей ала ма?
CRISPR/Cas9 - бұл муковисцидозды емдеуге арналған эксперименттік әдіс. Терапияда науқастың генетикасын түзету, мутацияны түзету арқылы ауруды тудыратын генетикалық мутацияны жоюға арналған жаңа ақуыз-РНҚ кешені бар
Сүйектің фиброзды дисплазиясына не себеп болады?
Фиброзды дисплазияға не себеп болады? Фиброзды дисплазияның нақты себебі белгісіз. Бұл белгілі бір сүйек ақуызының химиялық ақауына байланысты деп саналады. Бұл ақаулық туылған кездегі гендік мутацияға байланысты болуы мүмкін, бірақ бұл жағдай отбасында берілетіні белгісіз