Nabiximols FDA мақұлданған ба?
Nabiximols FDA мақұлданған ба?

Бейне: Nabiximols FDA мақұлданған ба?

Бейне: Nabiximols FDA мақұлданған ба?
Бейне: An introduction to CBD — and what the FDA might do about it 2024, Маусым
Anonim

Реттеуші мақұлдау Америка Құрама Штаттарынан тыс 25 -тен астам елде MS -ге байланысты спастикалықты (бұлшықеттің қаттылығы/спазмы) емдеу үшін алынған. Набиксимолдар АҚШ -тағы зерттеу өнімі болып табылады және Компания іздеуді жоспарлап отыр FDA - мақұлдау.

Сәйкесінше, кез келген CBD FDA мақұлданды ма?

The FDA бар бекітілген тек қана бір CBD өнім, эпилепсияның екі сирек кездесетін ауыр түрін емдеуге арналған рецепт бойынша дәрі -дәрмек. The FDA туралы шектеулі деректерді ғана көрді CBD Қауіпсіздік және бұл деректер қабылдамас бұрын ескерілуі қажет нақты тәуекелдерді көрсетеді CBD үшін кез келген себеп

Жоғарыда айтылғандай, FDA қандай CBD майын мақұлдаған? The FDA қазірдің өзінде бар бекітілген тазартылған бір препарат CBD , Epidiolex деп аталады, ол эпилепсияның сирек кездесетін және ауыр екі түрін емдеуге қолданылады.

Осыған байланысты sativex FDA мақұлданды ма?

Қауіпсіз болғаннан кейін FDA мақұлдауы сынақтарын өткізу Sativex Қатерлі ісікпен ауыратын науқастарда, олардың ауруы опиоидтармен емделмейді, компаниялар АҚШ -тың тиімділігі бойынша алғашқы сынақ жүргізеді. Sativex 2007 жылы басталған невропатиялық ісік ауруында.

Epidiolex FDA мақұлданды ма?

EPIDIOLEX , қайсысы бекітілді АҚШ-тың азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасымен ( FDA ) 2018 жылдың 25 маусымында болып табылады жоғары тазартылған, өсімдік тектес каннабидиолдың (CBD) бірінші рецепті бойынша фармацевтикалық тұжырымдама, марихуанамен байланыспайтын каннабиноид және эпилепсияға қарсы препараттардың жаңа санатындағы бірінші.

Ұсынылған:

Симвастатинді FDA қашан мақұлдады?

Симвастатинді FDA қашан мақұлдады?

АҚШ-тың Zocor патентінің мерзімі 2006 жылдың 23 маусымында аяқталды. Ranbaxy Laboratories (80 мг дозада) және Teva Pharmaceutical Industries өзінің Ivax Pharmaceuticals қондырғысы арқылы (барлық басқа күшті жақтарда) FDA тарапынан симвастатинді жалпы өнім ретінде сатуға рұқсат алды. 180 күндік эксклюзивтілігі бар препарат

Эндостатин FDA мақұлданды ма?

Эндостатин FDA мақұлданды ма?

Эндостатинді АҚШ-тың азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасы (FDA) NV байланысты қатерлі ісікті емдеуге мақұлдады; осылайша, бұл қабықтың NV- және лимфангиогенезге байланысты бұзылуларын емдеу үшін анти-VEGF терапиясына қосылатын қосымша препарат болуы мүмкін

Solotica контактілері FDA мақұлдады ма?

Solotica контактілері FDA мақұлдады ма?

Solotica контактілі линзалары FDA Америка Құрама Штаттарының Азық -түлік және дәрі -дәрмек басқармасы мақұлдаған. Сауда/құрылғы атауы: Hidrocor, Hidrocharme және табиғи түстер жұмсақ (гидрофильді) жанаспалы линзалар

Afrezza FDA мақұлданды ма?

Afrezza FDA мақұлданды ма?

Афрезза, ингаляциялық инсулин, FDA мақұлдауына ие болды. 2014 жылдың 27 маусымында FDA тамақ ішуге арналған ингаляциялық инсулин Афреззаны мақұлдады, бұл терапияның бұл түрін 7 жыл бойы жоқ болғаннан кейін нарыққа қайтарды

IGeneX FDA мақұлданған ба?

IGeneX FDA мақұлданған ба?

IGeneX FDA мақұлдауын талап етпейді. IGeneX клиникалық үлгілер бойынша қызметтерді ұсынады