Бейне: Afrezza FDA мақұлданды ма?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Афреза , Ингаляциялық инсулин, жеңеді FDA мақұлдауы . 2014 жылдың 27 маусымында FDA Afrezza-ны мақұлдады , тамақтануға арналған ингаляциялық инсулин, терапияның бұл түрін 7 жыл болмаған соң нарыққа қайтарады.
Сол сияқты, сіз афреззаны кім қолданбауы керек деп сұрай аласыз?
AFREZZA болып табылады емес үшін қолдану диабеттік кетоацидозды емдеу үшін. Бұл емес белгілі болса AFREZZA үшін қауіпсіз және тиімді қолдану темекі шегетін адамдарда. AFREZZA болып табылады емес үшін қолдану темекі шегетін немесе темекі шегуді жақында тоқтатқан адамдарда (6 айдан аз). Бұл емес белгілі болса AFREZZA 18 жасқа дейінгі балаларда қауіпсіз және тиімді.
Сонымен қатар, афреззаны қандай компания жасайды? MannKind корпорациясы
Сонымен қатар, афрезза салмақты арттырады ма?
Салмақ қосу инсулин терапиясының кейбір түрлерімен бірге жүруі мүмкін AFREZZA . Салмақ қосу инсулиннің анаболикалық әсеріне және гликозурияның төмендеуіне байланысты болды.
Афреза нарықта қанша уақыт болды?
Афреза нарықта болды үш плюс жылға.
Ұсынылған:
Симвастатинді FDA қашан мақұлдады?
АҚШ-тың Zocor патентінің мерзімі 2006 жылдың 23 маусымында аяқталды. Ranbaxy Laboratories (80 мг дозада) және Teva Pharmaceutical Industries өзінің Ivax Pharmaceuticals қондырғысы арқылы (барлық басқа күшті жақтарда) FDA тарапынан симвастатинді жалпы өнім ретінде сатуға рұқсат алды. 180 күндік эксклюзивтілігі бар препарат
Дулера COPD үшін мақұлданды ма?
2010 жылдың маусым айында дулераны АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) 12 жастан асқан науқастарда астманы емдеу үшін мақұлдады. Мерк қазіргі уақытта созылмалы обструктивті өкпе ауруы (COPD) үшін дулераға III фазалық клиникалық сынақтарды жүргізуде
Эндостатин FDA мақұлданды ма?
Эндостатинді АҚШ-тың азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасы (FDA) NV байланысты қатерлі ісікті емдеуге мақұлдады; осылайша, бұл қабықтың NV- және лимфангиогенезге байланысты бұзылуларын емдеу үшін анти-VEGF терапиясына қосылатын қосымша препарат болуы мүмкін
Ashi AHA мақұлданды ма?
Сертификаттау 2 жылға жарамды және олар CPR -ды американдық жүрек қауымдастығы (AHA) мен американдық қызыл крест (ARC) деңгейінде ұсынады. Сонымен қатар, ASHI сертификаты екі жылға жарамды және AHA мен American Red Cross (ARC) деңгейінде CPR сертификатын ұсынады
TheraSkin FDA мақұлданды ма?
TheraSkin өнімін Soluble Systems компаниясы сатады, ал тіндерді LifeNet Health, Inc компаниясының 100% еншілес кәсіпорны Тері және жара аллогрансплантат институты (SWAI) қамтамасыз етеді. SWAI (Виргиния Бич, VA, АҚШ) өндіруші мекеме ретінде FDA-да тіркелген. HCT/Ps