Бейне: TheraSkin FDA мақұлданды ма?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
TheraSkin еритін жүйелермен сатылады, ал ұлпаны LifeNet Health, Inc.ке тиесілі SWAI (Вирджиния Бич, ВА, АҚШ) тері мен жаралар аллографты институты (SWAI) қамтамасыз етеді. FDA HCT/Ps шығаратын мекеме ретінде.
Сол сияқты TheraSkin деген не?
TheraSkin ® - эпидермис пен дермис қабаттары бар биологиялық белсенді, криоконсервацияланған адам терісінің аллографты. Оның жасушалық және жасушадан тыс құрамы жараларды емдеуге ықпал ететін өсу факторларының, цитокиндердің және коллагеннің болуын қамтамасыз етеді.
Сол сияқты TheraSkinді кім жасайды? NEWPORT NEWS, Ва., 19 маусым, 2017 / PRNewswire / - Soluble Systems LLC денсаулық сақтауды жақсартатын Premier Inc (NASDAQ: PINC) ұлттық келісімшартқа 2017 жылдың 15 маусымынан бастап қол қойғанын хабарлайды. TheraSkin жасайды ® Premier компаниясының 3 750 ауруханасындағы науқастарды емдеуге көмектесу үшін қол жетімді
Сонымен қатар, TheraSkin мәйіт терісі ме?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) - биологиялық белсенді криоконсервіленген адам тері аллографт өлгеннен кейін 24 сағат ішінде тіндік донорлардан жиналады және нағыз адамның компоненттерін сақтау үшін аз өңделеді тері . Оның құрамында I, III және IV типті коллагенге бай эпидермальды және тері қабаттары бар.
EpiFix не үшін қолданылады?
EpiFix ® Сусыздандырылған адам амнионы/хорион мембранасы Allograft тосқауыл қою, қабынуды модуляциялау, сауығуды жақсарту және тыртық тінінің түзілуін азайту үшін жедел және созылмалы жараларды емдеуге гомологиялық қолдануға арналған.
Ұсынылған:
TheraSkin дегеніміз не?
TheraSkin® - эпидермис пен дерма қабаттары бар биологиялық белсенді, криоконсервацияланған адам терісінің аллографты. Оның жасушалық және жасушадан тыс құрамы жараларды емдеуге ықпал ететін өсу факторларының, цитокиндердің және коллагеннің болуын қамтамасыз етеді
Дулера COPD үшін мақұлданды ма?
2010 жылдың маусым айында дулераны АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) 12 жастан асқан науқастарда астманы емдеу үшін мақұлдады. Мерк қазіргі уақытта созылмалы обструктивті өкпе ауруы (COPD) үшін дулераға III фазалық клиникалық сынақтарды жүргізуде
Эндостатин FDA мақұлданды ма?
Эндостатинді АҚШ-тың азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасы (FDA) NV байланысты қатерлі ісікті емдеуге мақұлдады; осылайша, бұл қабықтың NV- және лимфангиогенезге байланысты бұзылуларын емдеу үшін анти-VEGF терапиясына қосылатын қосымша препарат болуы мүмкін
Afrezza FDA мақұлданды ма?
Афрезза, ингаляциялық инсулин, FDA мақұлдауына ие болды. 2014 жылдың 27 маусымында FDA тамақ ішуге арналған ингаляциялық инсулин Афреззаны мақұлдады, бұл терапияның бұл түрін 7 жыл бойы жоқ болғаннан кейін нарыққа қайтарды
Ashi AHA мақұлданды ма?
Сертификаттау 2 жылға жарамды және олар CPR -ды американдық жүрек қауымдастығы (AHA) мен американдық қызыл крест (ARC) деңгейінде ұсынады. Сонымен қатар, ASHI сертификаты екі жылға жарамды және AHA мен American Red Cross (ARC) деңгейінде CPR сертификатын ұсынады