Бейне: IGeneX FDA мақұлданған ба?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
IGeneX болуы талап етілмейді FDA мақұлдады . IGeneX клиникалық үлгілер бойынша қызмет көрсетеді.
Осыны ескере отырып, IGeneX тесттері сенімді ме?
IGeneX сынақтары толық және толық қамтамасыз ету үшін Лайма ауруы және басқа кене арқылы берілетін аурулардың соңғы нәтижелеріне негізделген дәл диагностикалық мақсаттар үшін нәтижелер. Біз басқа зертханаларға қарағанда көптеген түрлерді тексереміз. IGeneX жеке тұлғалардың кең ауқымын ұсынады тесттер және кене арқылы берілетін барлық ауруларға арналған панельдер.
Сондай-ақ сұрақ туындауы мүмкін: IGeneX не үшін сыналады? IGeneX жетекші болып табылады тестілеу Лайма ауруы, қайталанатын безгегі, Бабезия, Бартонелла, Риккетсия және басқа кене ауруларына арналған зертхана.
Сол сияқты, адамдар IGeneX CDC мақұлданды ма?
Екеуі де IGeneX және ALS диагностикалық сынақтары CLIA және CMS болып табылады бекітілген . Неліктен CDC федералдық ережелерді сақтаудан гөрі сұрайсыз ба? Ал, қазіргі екі деңгейлі тестілеудің сезімталдығына назар аударайық ұсынылады бойынша CDC.
IGeneX тестілеу қанша тұрады?
Әрбір Lyme немесе TBRF BCA талдауы шығындар $ 195, және болып табылады дәрігер арқылы тапсырыс беруге болады. BCA Assays туралы мәліметтер парағын алу үшін мына жерге өтіңіз. Барлығы туралы қосымша ақпарат алу үшін IGeneX тесттері , www сайтына кіріңіз. игенекс .com.
Ұсынылған:
Симвастатинді FDA қашан мақұлдады?
АҚШ-тың Zocor патентінің мерзімі 2006 жылдың 23 маусымында аяқталды. Ranbaxy Laboratories (80 мг дозада) және Teva Pharmaceutical Industries өзінің Ivax Pharmaceuticals қондырғысы арқылы (барлық басқа күшті жақтарда) FDA тарапынан симвастатинді жалпы өнім ретінде сатуға рұқсат алды. 180 күндік эксклюзивтілігі бар препарат
IGeneX Lyme сынағы қаншалықты сенімді?
Ол репортерге 2000 жылдан бастап жыл сайын IGeneX Western blot және Elisa тесттерінде кемінде 97 пайыз дәлдікке жеткенін көрсететін құжатты ұсынды, бұл мемлекет талап ететін ең төменгі 80 пайыздан жоғары
IGeneX нені тексереді?
IGeneX-Лайма ауруы, қайталанатын қызба, бабезия, Бартонелла, Риккетсия және басқа да кене ауруларына арналған жетекші сынақ зертханасы
Эндостатин FDA мақұлданды ма?
Эндостатинді АҚШ-тың азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасы (FDA) NV байланысты қатерлі ісікті емдеуге мақұлдады; осылайша, бұл қабықтың NV- және лимфангиогенезге байланысты бұзылуларын емдеу үшін анти-VEGF терапиясына қосылатын қосымша препарат болуы мүмкін
Nabiximols FDA мақұлданған ба?
Америка Құрама Штаттарынан тыс 25 -тен астам елде MS -ге байланысты спастикалықты (бұлшықеттің қаттылығы/спазмы) емдеуге нормативтік рұқсат алынды. Nabiximols - бұл АҚШ-тағы зерттеу өнімі және компания FDA мақұлдауын іздеуді жоспарлап отыр