Бейне: Адамның безгекке төзімді орақ жасушалы анемияға қандай генотипі болады?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Орақ тәрізді жасушалық қасиет ( генотип HbAS) жоғары дәрежесін береді қарсылық ауыр және күрделі безгек [1–4] дәл механизмі әлі белгісіз.
Сол сияқты, адамдар: «Орақ жасушалы анемиямен ауыратындар неге безгекке төзімді?
Адамдар дамыту орақ - ұяшық ауру, болатын жағдай the қызыл қан жасушалар егер олар қалыптан тыс формада болса олар екі ақаулы көшірмесін мұраға алады the үшін ген the оттегі тасымалдайтын ақуыз гемоглобин. Олардың нәтижелері соны көрсетеді the арқылы ген инфекциядан қорғамайды безгек паразит, бұрын ойлағандай.
Сонымен қатар, орақ жасушалы науқаста безгек болуы мүмкін бе? Керісінше, тасымалдаушы болып табылатын жеке адамдар орақ жасушалы ауру ( бірге бір орақ ген және бір қалыпты гемоглобин гені, сондай -ақ белгілі орақ жасушасы қасиет) бар қарсы кейбір қорғаныс артықшылығы безгек . Нәтижесінде жиіліктері орақ жасушасы тасымалдаушылардың үлесі жоғары безгек -эндемиялық аймақтар.
Тиісінше, орақ жасушалы анемияның генотипі қандай?
Әдетте адам бета-глобинді, қалыпты гемоглобинді (гемоглобин А, генотип АА). бар адам орақ жасушасы Гемоглобин S (гемоглобин) кодтайтын бір қалыпты аллель мен бір қалыпты аллель тұқым қуалайды. генотип AS).
Орақ жасушалы анемия мен безгек викторинасының арасында қандай байланыс бар?
- Екі адам орақ жасушасы аллельдердің эволюциялық артықшылығы бар, себебі олар алмайды орақ жасушасы ауру немесе жұқтыру безгек . -Екі қалыпты гемоглобин аллелі бар адамдар екеуін де алады орақ жасушасы ауруға бейім безгек , сондықтан бұл аллельдер популяциядан жойылады.
Ұсынылған:
Орақ жасушалы анемияға ДНҚ тізбегі қандай?
HBB гені эритроциттердегі ақуыз гемоглобинді кодтайды? ол денені оттегімен қамтамасыз етеді. HBB мутациясы негіздердің біреуінің өзгеруіне әкеледі? ДНҚ -да? А-дан Т-ке дейінгі реттілік. Бұл амин қышқылын өзгертеді ме? гемоглобин ақуызында глутамин қышқылынан валинге дейін
Қандай ДНҚ өзгерістері орақ жасушалы анемияны тудырады?
Орақ тәрізді жасуша ауруы 11-хромосомада орналасқан гемоглобин-Бета генінің мутациясынан туындайды. Гемоглобин оттегін өкпеден дененің басқа бөліктеріне тасымалдайды. Қалыпты гемоглобин (гемоглобин-А) бар қызыл қан жасушалары тегіс және дөңгелек және қан тамырлары арқылы сырғанайды
Орақ жасушалы анемияны тудыратын қандай мутация?
Орақ тәрізді жасуша ауруы 11-хромосомада орналасқан гемоглобин-Бета генінің мутациясынан туындайды. Гемоглобин оттегін өкпеден дененің басқа бөліктеріне тасымалдайды. Қалыпты гемоглобин (гемоглобин-А) бар қызыл қан жасушалары тегіс және дөңгелек және қан тамырлары арқылы сырғанайды
Орақ тәрізді жасушалық аурудан да, безгектен де қорғанатын адамның генотипі қандай?
Фон. Орақ тәрізді жасушалық белгі (генотип HbAS) бойынша безгекке төзімділік жарты ғасырдан астам уақыт бойы генетикалық сұрыптаудың тамаша үлгісі болды
Орақ тәрізді жасушалық анемияға қандай аллельдер жатады?
Орақ тәрізді жасуша ауруы орақ тәрізді гемоглобин (Hb S) деп аталатын бета-глобин генінің нұсқасынан туындайды. Аутосомды-рецессивті жолмен тұқым қуалайды, ауруды көрсету үшін Hb S екі көшірмесі немесе Hb S бір данасы және басқа бета-глобин нұсқасы (мысалы, Hb C) қажет