Бейне: Нунан синдромын қалай алуға болады?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Нунан синдромы генетикалық мутациядан туындайды және бала зақымдалған геннің көшірмесін ата -анасынан мұраға алған кезде сатып алынады (басым тұқымқуалаушылық). Бұл сондай -ақ өздігінен пайда болатын мутация ретінде пайда болуы мүмкін, яғни отбасылық тарихқа қатысы жоқ.
Адамдар сонымен қатар әйелдерде Нунан синдромы болуы мүмкін бе деп сұрайды.
Әйелдер бар Нунан синдромы мүмкін тәжірибе жыныстық жетілуді кешіктірді, бірақ көпшілігі бар қалыпты жыныстық жетілу және құнарлылық. Noonan синдромы болуы мүмкін әртүрлі басқа белгілер мен белгілерді тудырады. Диагноз қойылған балалардың көпшілігі Нунан синдромы бар қалыпты интеллект, бірақ бірнеше бар ерекше білім беру қажеттіліктері, ал кейбіреулері бар интеллектуалды мүгедектік.
Сол сияқты Нунан синдромы қаншалықты жиі кездеседі? Нонан синдромы туылғаннан бері болатын генетикалық ауру. Көбінесе бұл туа біткен жүрек ауруымен, бойының қысқа болуымен және бет -әлпетінің ерекше белгілерімен байланысты. Ұлттық ұйымның мәліметі бойынша Сирек Бұзушылықтар, Нунан синдромы шамамен 1 -ден 1000 -ға дейін, 2 500 адамнан 1 -ге әсер етеді деп саналады.
Сондай -ақ білу керек, Нунан синдромының себебі неде?
Ноонан синдромы әдетте баланың ата -анасының бірінен тұқым қуалайтын геннің ақаулығынан туындайды. Генетикалық ақаудың диета немесе әсер ету сияқты қоршаған орта факторларынан туындағанын көрсететін ешқандай дәлел жоқ сәулелену.
Нунан синдромы өмірге қауіпті ме?
Outlook. Нунан синдромы өте жеңілден ауырға дейін болуы мүмкін өмір - қорқытады . Бар балалардың барлығы дерлік Нунан синдромы ересек жасқа жетеді және көпшілігі қалыпты, тәуелсіз басқара алады өмір сүреді . Алайда, жүрек ақаулары сияқты проблемалар кейде ауыр болуы мүмкін өмір - қорқытады.
Ұсынылған:
Рассел Силвер синдромын қалай тексеруге болады?
Молекулалық тестілеу: Рассел-Силвер синдромын генетикалық тестілеу арқылы анықтауға болады; бірақ теріс генетикалық тестілеу клиникалық диагнозды жоққа шығармайды. Қазіргі уақытта 7 және 11 хромосомаларды қамтитын Рассел-Силвер синдромының белгілі себептеріне генетикалық тест жүргізуге болады
Герстман синдромын қалай тексеруге болады?
Жеңіл сынақ, әсіресе балалар үшін қолданылуы мүмкін. Саусақ агнозиясы: саусақ агнозиясы - қол саусақтарын ажыратудағы қиындық. Ол "Сұқ саусағыңызбен менің сұқ саусағымды түртіңіз" және "Кішкентай саусақпен мұрынды түртіңіз" сияқты сұраулармен тексеріледі
Пронатор терес синдромын қалай тексеруге болады?
Қарапайым тест дәрігерлерге бұл аурудың пронатортерес синдромы, карпальды туннель синдромы немесе басқа нәрсе екенін анықтауға көмектеседі. Бұл тестке қарсылық білдіру жатады. Бұл сынақты орындау үшін дәрігер науқастың қолын қол алысу күйінде ұстайды, шынтағы бейтарап күйде босаңсытады
Мазасыз аяқ синдромын қалай тез тоқтатуға болады?
Өмір салты және үйдегі дәрі-дәрмектер Ванна мен массаж жасап көріңіз. Жылы ваннаға түсіп, аяқтарыңызды уқалау бұлшықеттеріңізді босаңсытады. Ыстық немесе салқын пакеттерді қолданыңыз. Ыстық немесе суықты қолдану немесе екеуін алмастыру аяқ -қолдардағы сезімдерді төмендетуі мүмкін. Ұйқының жақсы гигиенасын орнатыңыз. Жаттығу. Кофеиннен аулақ болыңыз
Хорнер синдромын қалай тексеруге болады?
Хорнер синдромын растайтын тесттер Сіздің дәрігеріңіз, көбінесе офтальмолог, диагнозды екі көзге тамшы қою арқылы растауы мүмкін - сау көздің қарашығын кеңейтетін тамшы немесе сау көздің қарашығын тарылтатын тамшы