Мазмұны:
Бейне: Герстман синдромын қалай тексеруге болады?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Оңай сынақ қолданылуы мүмкін, әсіресе балаларға. Саусақ агнозиясы: саусақ агнозиясы - қол саусақтарын ажыратудағы қиындық. Бұл сыналған «Менің сұқ саусағыммен саусағымды тигіз» және «Кішкене саусағыңмен мұрныңды тигіз» сияқты сұраулар бойынша.
Тиісінше, Герстман синдромы қалай анықталады?
Ересектерде барлық төрт неврологиялық белгілердің болуы а диагноз ның Герстман синдромы әсіресе бұл белгілердің басқа себептері жоққа шығарылғанда. Балалар арасында көбінесе мектеп жасында зардап шегетін адам математика мен жазуда қиындықтарға тап болады.
Сонымен қатар, саусақ агнозиясы дегеніміз не? Саусақ агнозиясы , алғаш рет 1924 жылы Йозеф Герстманн анықтаған, бұл ажырату, атау немесе тану қабілетінің жоғалуы. саусақтар -науқастың ғана емес саусақтар , сонымен қатар саусақтар басқалардың суреттері мен басқа да бейнелері саусақтар.
Сондай-ақ білу керек, Герстман синдромында қандай белгілер бар, Герстман синдромындағы зақымдану қайда?
Герстман синдромы төрт негізгі симптоммен сипатталады:
- Дисграфия/аграфия: жазу қабілетінің жетіспеушілігі.
- Дискалькулия/акалькулия: математиканы меңгеруде немесе түсінуде қиындықтар.
- Саусақ агнозиясы: қолдағы саусақтарды ажырата алмау.
- Оң-сол жақ бағыттың бұзылуы.
Сол жақ оң жақ бағытты бұзу дегеніміз не?
Сол - дұрыс бағдарланбаушылық шатасуын сипаттайды дұрыс және сол аяқ -қолдар мен үстіңгі париетальды лобтың зақымдануын көрсетеді. Мұны пациенттен өздерін көрсетуді сұрау арқылы тексеруге болады дұрыс содан кейін олардың сол қолмен ұстаңыз, содан кейін қолдарын тигізуді сұраңыз сол құлағымен дұрыс қол және керісінше.
Ұсынылған:
Рассел Силвер синдромын қалай тексеруге болады?
Молекулалық тестілеу: Рассел-Силвер синдромын генетикалық тестілеу арқылы анықтауға болады; бірақ теріс генетикалық тестілеу клиникалық диагнозды жоққа шығармайды. Қазіргі уақытта 7 және 11 хромосомаларды қамтитын Рассел-Силвер синдромының белгілі себептеріне генетикалық тест жүргізуге болады
Нунан синдромын қалай алуға болады?
Ноонан синдромы генетикалық мутациядан туындайды және бала зақымдалған геннің көшірмесін ата -анасынан мұраға алған кезде пайда болады (басым тұқымқуалаушылық). Ол сондай-ақ стихиялық мутация ретінде пайда болуы мүмкін, яғни отбасылық тарихтың қатысы жоқ
Пронатор терес синдромын қалай тексеруге болады?
Қарапайым тест дәрігерлерге бұл аурудың пронатортерес синдромы, карпальды туннель синдромы немесе басқа нәрсе екенін анықтауға көмектеседі. Бұл тестке қарсылық білдіру жатады. Бұл сынақты орындау үшін дәрігер науқастың қолын қол алысу күйінде ұстайды, шынтағы бейтарап күйде босаңсытады
Хорнер синдромын қалай тексеруге болады?
Хорнер синдромын растайтын тесттер Сіздің дәрігеріңіз, көбінесе офтальмолог, диагнозды екі көзге тамшы қою арқылы растауы мүмкін - сау көздің қарашығын кеңейтетін тамшы немесе сау көздің қарашығын тарылтатын тамшы
Карпальды туннель синдромын қалай тексеруге болады?
Фаленнің маневрі Бұл білекке иілу сынағы ретінде де белгілі. Дәрігер сізге қолдарыңыз бен саусақтарыңыздың артқы жағын білектерді бүгіп, саусақтарыңызды төмен қаратып басу керектігін айтады. Сіз осылай 1-2 минут тұрасыз. Егер саусақтарыңыз қышып немесе ұйықтамаса, сізде карпальды туннель синдромы бар