Мазмұны:
Бейне: Хорнер синдромын қалай тексеруге болады?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Тесттер қабылдау Хорнер синдромы
Сіздің дәрігеріңіз, көбінесе офтальмолог, диагнозды екі көзге тамшы қою арқылы растауы мүмкін - сау көздің қарашығын кеңейтетін тамшы немесе сау қарашықты тарылтатын тамшы.
Кейіннен сіз сұрай аласыз: Хорнер синдромының 3 классикалық белгілері қандай?
Жалпы белгілер мен белгілерге мыналар жатады:
- Тұрақты түрде кішкентай қарашық (миоз)
- Екі көздің арасындағы қарашық мөлшерінің айтарлықтай айырмашылығы (анизокория)
- Зақымдалған оқушының күңгірт жарықта аз немесе кеш ашылуы (кеңеюі).
- Жоғарғы қабақтың түсуі (птоз)
- Төменгі қабақтың аздап көтерілуі, кейде төңкерілген птоз деп аталады.
Сонымен қатар, Хорнер синдромы жоғалуы мүмкін бе? Көптеген жағдайларда симптомдар Хорнер синдромы болады кету негізгі шарт шешілгеннен кейін. Басқа жағдайларда емделуге болмайды.
Тиісінше, Хорнер синдромы қалай анықталады?
Хорнер синдромы болып табылады диагнозы қойылған кезеңдерде Ол дәрігердің физикалық емтиханынан басталады. Егер Хорнер синдромы күдіктенсе, дәрігер сізді офтальмологқа жібереді. Офтальмолог көз тамшысын жасайды сынақ екі оқушының реакциясын салыстыру.
Хорнер синдромына қандай нерв қатысады?
Хорнер синдромы ( Хорнер синдромы немесе окулосимпатикалық парез) симпатикалық үзілістен туындайды жүйке көзді қамтамасыз етеді және миоздың классикалық триадасымен (яғни, қарашықтың тарылуымен), ішінара птозбен және жартыбеттік терлеудің жоғалуымен (яғни, ангидроз), сонымен қатар энофтальммен (көздің шөгуі) сипатталады.
Ұсынылған:
Рассел Силвер синдромын қалай тексеруге болады?
Молекулалық тестілеу: Рассел-Силвер синдромын генетикалық тестілеу арқылы анықтауға болады; бірақ теріс генетикалық тестілеу клиникалық диагнозды жоққа шығармайды. Қазіргі уақытта 7 және 11 хромосомаларды қамтитын Рассел-Силвер синдромының белгілі себептеріне генетикалық тест жүргізуге болады
Герстман синдромын қалай тексеруге болады?
Жеңіл сынақ, әсіресе балалар үшін қолданылуы мүмкін. Саусақ агнозиясы: саусақ агнозиясы - қол саусақтарын ажыратудағы қиындық. Ол "Сұқ саусағыңызбен менің сұқ саусағымды түртіңіз" және "Кішкентай саусақпен мұрынды түртіңіз" сияқты сұраулармен тексеріледі
Нунан синдромын қалай алуға болады?
Ноонан синдромы генетикалық мутациядан туындайды және бала зақымдалған геннің көшірмесін ата -анасынан мұраға алған кезде пайда болады (басым тұқымқуалаушылық). Ол сондай-ақ стихиялық мутация ретінде пайда болуы мүмкін, яғни отбасылық тарихтың қатысы жоқ
Пронатор терес синдромын қалай тексеруге болады?
Қарапайым тест дәрігерлерге бұл аурудың пронатортерес синдромы, карпальды туннель синдромы немесе басқа нәрсе екенін анықтауға көмектеседі. Бұл тестке қарсылық білдіру жатады. Бұл сынақты орындау үшін дәрігер науқастың қолын қол алысу күйінде ұстайды, шынтағы бейтарап күйде босаңсытады
Карпальды туннель синдромын қалай тексеруге болады?
Фаленнің маневрі Бұл білекке иілу сынағы ретінде де белгілі. Дәрігер сізге қолдарыңыз бен саусақтарыңыздың артқы жағын білектерді бүгіп, саусақтарыңызды төмен қаратып басу керектігін айтады. Сіз осылай 1-2 минут тұрасыз. Егер саусақтарыңыз қышып немесе ұйықтамаса, сізде карпальды туннель синдромы бар