Бейне: Кри -ду чат синдромын емдеу әдісі қандай?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Жоқ cri du chat синдромының емі . Емдеу баланы ынталандыруға және олардың әлеуетін ашуға көмектесуге бағытталған және мыналарды қамтуы мүмкін: бұлшықеттердің тонусын жақсарту үшін физиотерапия. логопедия. ымдау тілі сияқты қарым -қатынастың баламалары, өйткені сөйлеу әдетте кешігіп, жиі ауыр болады.
Сол сияқты, Cri du Chat бар адамның өмір сүру ұзақтығы қандай?
Жеке тұлғалардың көпшілігі сөйлесу синдромы қалыпты өмір сүру ұзақтығы . Мұндай аурумен ауыратын балалардың аз ғана бөлігі ауыр орган ақауларымен және т.б өмір - қауіпті медициналық мәселелер. Бұл балалардың болжамы нашар болуы мүмкін.
Сонымен қатар, Cri du Chat синдромы қалай диагноз қойылады? Шарт әдетте диагнозы қойылған туылған кезде, физикалық ауытқуларға және әдеттегі жылау сияқты басқа белгілерге негізделген. Сіздің дәрігер балаңыздың басын рентгенге түсіруі мүмкін анықтау бас сүйек негізіндегі ауытқулар. FISH анализі деп аталатын арнайы техниканы қолданатын хромосомалық тест көмектеседі анықтау шағын жоюлар.
Сонымен қатар, сіз Кри -ду чат синдромының себебі неде деп сұрауға болады.
Кри ду чат синдромы - 5p ретінде де белгілі синдромы және мысық жылайды синдромы - бұл сирек кездесетін генетикалық жағдай себеп болды 5-хромосоманың кішкентай иініндегі (р қолы) генетикалық материалдың жойылуы (жоқ бөлігі) арқылы. себеп Бұл сирек кездесетін хромосомалық жойылу белгісіз.
Cri du Chat ойната ала ма?
Бұл есеп әйелдердің бар екенін көрсетеді чат синдром құнарлы, алады жүктілік және сол сияқты зардап шеккен ұрпақты жеткізеді, бұл маңызды басқару мен кеңес беру салдары бар.
Ұсынылған:
Гиповолемиялық шокқа ЕҢ сәйкес емдеу әдісі қандай?
Сұйықтық реанимациясы ауыр гиповолемиясы бар емделушілерде терапияның негізгі тірегі болып табылады. Нақты анықтама болмаса да, қанның немесе жасушадан тыс сұйықтықтың жоғалуы перифериялық перфузияның төмендеуіне әкелгенде ауыр гиповолемия болуы мүмкін
Қандай мутация Марфан синдромын тудырады?
Бұл фибриллин-1 деп аталатын ақуызды жасау бойынша нұсқаулық беретін FBN1 генінің мутациясына байланысты. Марфан синдромы аутосомды -доминантты үлгіде тұқым қуалайды. Кем дегенде 25% жағдай жаңа (де ново) мутацияға байланысты. Емдеу әр адамның белгілері мен белгілеріне негізделген
Қандай бактериялар Лемье синдромын тудырады?
Бұл синдром бактериялар сіздің тамағыңыздың шырышты қабығына енгенде болуы мүмкін. Бұл мембраналар шырышты қабық деп аталады. Фузобактериялар тобындағы басқа бактериялар да бұл жағдайды тудыратыны белгілі. Staphylococcus aureus бактериялары да Лемье синдромын тудыратыны белгілі
Қандай препарат Стивен Джонсон синдромын тудырады?
Антибиотиктер Стивенс-Джонсон синдромының ең көп тараған себебі болып табылады, содан кейін анальгетиктер, жөтел мен суыққа қарсы дәрі-дәрмектер, ҚҚСП, психоэпилептиктер және антиагоагиялық препараттар. Антибиотиктерден пенициллиндер мен сульфа препараттары маңызды кінәлілер болып табылады; ципрофлоксацин туралы да хабарланды
Мазасыздықты немесе қорқынышты емдеу үшін әдетте қандай мінез-құлық терапиясы әдісі қолданылады?
Когнитивті мінез-құлық терапиясы (CBT)-мазасыздық бұзылыстары үшін ең кең қолданылатын терапия. Зерттеулер оның дүрбелең бұзылуын, фобияны, әлеуметтік мазасыздықты және жалпыланған мазасыздық бұзылуын емдеуге тиімді екенін көрсетті