Бейне: TGA тұқымқуалаушылық па?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
ЕСКЕРТПЕ: Үлкен артериялардың ауысуы TGA ) сирек байланысты деп саналады генетикалық синдромдары және зардап шеккен науқастардың туыстары арасында ауру қаупінің төмен болуы. ҚОРЫТЫНДЫ: Бұл зерттеу көрсеткендей TGA отбасыларда үнемі емес.
Қарапайым артерияларды транспозициялау генетикалық ма?
Транспозиция ның үлкен артериялар (TGA) - туа біткен жүрек ауруларының (ЖИА) жиі кездесетін және ауыр ауруларының бірі. Жалғыз генетикалық TGA-мен күшті байланысы бар синдром гетеротаксия болып табылады. Латерализация ақауларында ТГА жиі аспления синдромымен байланысты.
Сонымен қатар, нәресте TGA -ның себебі неде? Үлкен артериялардың ауысуы ( TGA ) жүрек ақауының түрі болып табылады нәресте туады (туа біткен). Бұл жағдайда қанды жүректен өкпе мен денеге тасымалдайтын екі артерия қалай болса солай байланыспайды. Олар кері ауыстырылады (транспозиция).
Кейіннен, TGA қаншалықты кең таралған деп сұрауға болады.
Болуы. Ауруларды бақылау және алдын алу орталықтары (CDC) шамамен 1 153 нәресте туылғанын айтады TGA жыл сайын АҚШ -та. Бұл АҚШ-та туылған әрбір 3 413 нәрестенің 1-і осы ақаудан зардап шегеді дегенді білдіреді.
Жүректің ТГА дегеніміз не?
Үлкен артериялардың ауысуы ( TGA ) түрі болып табылады жүрек Сіздің нәресте туа біткен ақау. In TGA , мыналар пайда болады: қолқа оң жақ қарыншамен байланысады.
Ұсынылған:
Жылқылардағы OCD тұқымқуалаушылық па?
Osteochondritis dissecans (OCD) - жылқылардың буынындағы шеміршек пен сүйекке әсер ететін салыстырмалы түрде дамитын ауру. Генетика: OKB қаупі ішінара мұралануы мүмкін. Гормоналды теңгерімсіздік: инсулин мен қалқанша безінің гормондары
Камптодактилия тұқымқуалаушылық па?
Ол ата -ананың кез келгенінен мұраға қалуы мүмкін. Көптеген жағдайларда камптодактилия анда -санда пайда болады, бірақ бірнеше зерттеулерде оның аутосомды -доминантты жағдай ретінде тұқым қуалайтыны анықталды
Феморальды антеверсия тұқымқуалаушылық па?
Бұл әдетте екі аяққа да әсер етеді және қыздарда жиі кездеседі. Феморальды антеверсияның нақты механизмі белгісіз. Бұл генетикалық факторларға және ұрықтың жатырдағы орналасуына байланысты деп саналады
Фасиоскопулохумеральды бұлшықет дистрофиясы тұқымқуалаушылық па?
Facioscapulohumeral бұлшықет дистрофиясы (FSHD) - бұл жүйке -бұлшықет тұқым қуалайтын ауру, ол бет, иық пышақтары мен қолдың жоғарғы бөлігіндегі бұлшықеттердің әлсіздігін тудырады. FSHD тудыратын адам хромосомаларының аймағында D4Z4 қайталанатын ДНҚ -ның бірнеше бірдей бірліктері бар бөлім бар
Өңеш ахалазиясы тұқымқуалаушылық па?
Нақты этиология белгісіз, алайда симптомдар өңеш нервтерінің зақымдануынан болады. Отбасылық зерттеулер ықтимал генетикалық әсердің дәлелдерін көрсетті. Генетикалық әсерге күдік туындаған кезде, ахалазия отбасылық өңеш ахалазиясы деп аталады