![Өңеш ахалазиясы тұқымқуалаушылық па? Өңеш ахалазиясы тұқымқуалаушылық па?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14022937-is-esophageal-achalasia-hereditary-j.webp)
Бейне: Өңеш ахалазиясы тұқымқуалаушылық па?
![Бейне: Өңеш ахалазиясы тұқымқуалаушылық па? Бейне: Өңеш ахалазиясы тұқымқуалаушылық па?](https://i.ytimg.com/vi/wOUXqCK9LxY/hqdefault.jpg)
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Нақты этиология белгісіз, бірақ симптомдар нервтердің зақымдануынан болады өңеш . Отбасылық зерттеулер потенциалды дәлелдеді генетикалық ықпал ету. Қашан а генетикалық әсері күдіктенеді, ахалазия отбасылық деп аталады өңеш ахалазиясы.
Адамдар да сұрайды, ахалазия отбасыларда жүре ме?
Себеп ахалазия белгісіз. Ол жасайды жоқ отбасыларда жүгіру . Адамдардың көпшілігі ахалазия 25 пен 60 жас аралығындағы симптомдардың дамуы.
Сондай -ақ, сұрақ болуы мүмкін: аутоиммунды аурудың қайсысы ахалазияны тудырады? IL10 геніндегі полиморфизмдер әр түрлі байланысты болды аутоиммунды жағдайлар, мысалы, жүйелі қызыл эритематоз, 1 типті қант диабеті, ойық жаралы колит және астма; үшін ахалазия дегенмен, IL10 промоторының GCC гаплотипі оның даму қаупінің төмендігімен байланысты болды. ауру [15, 66].
Білу керек, ахалазия тұқымқуалаушылық па?
Ахалазия әр түрлі себептерге байланысты болуы мүмкін. Дәрігерге нақты себеп табу қиын болуы мүмкін. Бұл шарт болуы мүмкін тұқым қуалайтын , немесе бұл аутоиммундық жағдайдың нәтижесі болуы мүмкін. Мұндай жағдайда сіздің иммундық жүйеңіз денеңіздің сау жасушаларына қателесіп шабуыл жасайды.
Ахалазияны қалай алуға болады?
Ахалазия Асқазанға тамақ пен сұйықтықтың өтуін қиындататын сирек кездесетін ауру. Ахалазия ауызды және асқазанды (өңешті) байланыстыратын түтіктегі нервтердің зақымдануы кезінде пайда болады.
Ұсынылған:
Жылқылардағы OCD тұқымқуалаушылық па?
![Жылқылардағы OCD тұқымқуалаушылық па? Жылқылардағы OCD тұқымқуалаушылық па?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13902860-is-ocd-in-horses-hereditary-j.webp)
Osteochondritis dissecans (OCD) - жылқылардың буынындағы шеміршек пен сүйекке әсер ететін салыстырмалы түрде дамитын ауру. Генетика: OKB қаупі ішінара мұралануы мүмкін. Гормоналды теңгерімсіздік: инсулин мен қалқанша безінің гормондары
Камптодактилия тұқымқуалаушылық па?
![Камптодактилия тұқымқуалаушылық па? Камптодактилия тұқымқуалаушылық па?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13918520-is-camptodactyly-hereditary-j.webp)
Ол ата -ананың кез келгенінен мұраға қалуы мүмкін. Көптеген жағдайларда камптодактилия анда -санда пайда болады, бірақ бірнеше зерттеулерде оның аутосомды -доминантты жағдай ретінде тұқым қуалайтыны анықталды
Феморальды антеверсия тұқымқуалаушылық па?
![Феморальды антеверсия тұқымқуалаушылық па? Феморальды антеверсия тұқымқуалаушылық па?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13994546-is-femoral-anteversion-hereditary-j.webp)
Бұл әдетте екі аяққа да әсер етеді және қыздарда жиі кездеседі. Феморальды антеверсияның нақты механизмі белгісіз. Бұл генетикалық факторларға және ұрықтың жатырдағы орналасуына байланысты деп саналады
Фасиоскопулохумеральды бұлшықет дистрофиясы тұқымқуалаушылық па?
![Фасиоскопулохумеральды бұлшықет дистрофиясы тұқымқуалаушылық па? Фасиоскопулохумеральды бұлшықет дистрофиясы тұқымқуалаушылық па?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14012931-is-facioscapulohumeral-muscular-dystrophy-hereditary-j.webp)
Facioscapulohumeral бұлшықет дистрофиясы (FSHD) - бұл жүйке -бұлшықет тұқым қуалайтын ауру, ол бет, иық пышақтары мен қолдың жоғарғы бөлігіндегі бұлшықеттердің әлсіздігін тудырады. FSHD тудыратын адам хромосомаларының аймағында D4Z4 қайталанатын ДНҚ -ның бірнеше бірдей бірліктері бар бөлім бар
Бірнеше миелома тұқымқуалаушылық па?
![Бірнеше миелома тұқымқуалаушылық па? Бірнеше миелома тұқымқуалаушылық па?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14038643-is-multiple-myeloma-hereditary-j.webp)
Қазіргі уақытта тұқым қуалаушылық көптеген миеломаның дамуында рөл атқаратыны туралы ешқандай дәлел жоқ, сондықтан ол тұқым қуалайтын ауру болып саналмайды. MGUS диагностикасынан кейін шамамен 2-19 жыл ішінде MGUS пациенттерінің шамамен 19% -ында бірнеше миелома дамиды