Бейне: Ұйқы гені дегеніміз не?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
-дағы мутация ген DEC2 кейбір адамдарға табиғи қысқа ұйықтаушы болуға мүмкіндік береді. Зерттеушілер тышқандарды DEC2 -де бірдей мутацияға айналдырды ген қысқа ұйықтайтын адамдарда көрінеді. Олар DEC2 ұйқысыздықты сақтауға қатысатын гормон орексин деңгейін бақылауға көмектесетінін анықтады.
Сәйкесінше, генетика сіздің ұйқыңызға қалай әсер етеді?
ДНҚ алады ықпал ету сіз қанша уақыттан артықсыз ұйықтау немесе төсекке жатқанда. Кейбір зерттеулер мұны да көрсетеді генетика адамдарды жарқын кошмарларға бейімдеуі мүмкін, ұйықтау паралич, ұйықтау9. Зерттеушілердің назарын аударатын жаңа бағыт ұйықтау және the иммундық жүйе.
Жоғарыда көрсетілгеннен басқа, сізде dec2 генінің бар-жоғын қалай білуге болады? Қазіргі уақытта адамдар таба алатын тест жоқ олар ма расында да бар the DEC2 гені , Фу тыңдауды ұсынады сіздің денеге анықтау қанша ұйықта сіз шынымен қажеттілік.
Осыны ескере отырып, сізге қанша ұйқы қажет генетикалық?
Команданың айтуынша, адамдар гендік ұйқы Орташаға қарағанда 2 сағатқа аз. Әрі қарай талдау жоғары деңгейлер екенін көрсетті ген өрнек тыныс алу, көздің қозғалысы және сияқты әрекеттерге қатысатыны белгілі артқы көпірлерде болды ұйықтау.
Кейбір адамдар 5 сағат ұйықтай алады ма?
Кейде өмір қоңырау шалады, бірақ біз оған жетпейміз ұйықтау . Бірақ бес сағат ұйқы 24-тен сағат күн жеткіліксіз, әсіресе ұзақ мерзімді перспективада. 2018 жылғы 10 000-нан астам зерттеуге сәйкес адамдар , дененің қабілеті функциясы бас тартады ұйықтау жетіден сегізге дейін емес сағат ауқымы.
Ұсынылған:
Ұйқы безінің ферментін алмастыру дегеніміз не?
Ұйқы безінің ферментті алмастыру терапиясы - бұл ұйқы безі жасамайтын немесе босатпайтын заттарды алмастыратын ферменттері бар дәрілерді қолдану. Бұл дәрі -дәрмектерде ақуызды сіңіруге арналған протеазалар, көмірсуларды қорытуға арналған амилазалар және майды сіңіру үшін липазалар бар
Нашар ұйқы гигиенасы дегеніміз не?
Ұйқының гигиенасының жеткіліксіздігі ұйқының басталуына немесе күтімнің қиындауына және ұйқының сергітпеуіне әкелетін мінез -құлыққа, әдет -ғұрыпқа, әдетке және әдетке әкеледі. Ол жас балалардан қарттарға дейінгі барлық жастағы адамдарда кездеседі. Бұл созылмалы ұйқының бұзылуына, сондай -ақ күндізгі шаршау мен ұйқышылдыққа әкелуі мүмкін
BRCA гені ісікті басушы ма, әлде онкогенді прото ма?
Протоконкогендер көптеген эндокриндік неоплазиядағы (MEN-II) RET протонкогенін қоспағанда, тұқым қуалайтын қатерлі ісік синдромдарында аз рөл атқарады деп есептеледі. Ісікті басатын гендер - қалыпты өсуді бақылау үшін бөлінген гендердің екінші класы. BRCA1 және BRCA2 ісіктерді басатын гендер ретінде әрекет етеді деп саналады
Ұйқы безінің ауыр экзокринді жеткіліксіздігі дегеніміз не?
Ұйқы безі ас қорытуға көмектесетін ферменттерді жеткіліксіз шығарғанда экзокринді ұйқы безінің жеткіліксіздігі пайда болады. Бұл жағдай қоректік заттардың нашар сіңуіне, салмақ жоғалтуға және витаминдердің жетіспеушілігіне әкелуі мүмкін. Медициналық провайдер рецепт бойынша ферменттер мен өмір салтын өзгерту арқылы EPI -ны сәтті емдей алады
CFTR гені не үшін жауап береді?
CFTR гені цистикалық фиброздың трансмембраналық өткізгіштік реттегіші деп аталатын ақуызды жасауға арналған нұсқауларды береді. Бұл ақуыз шырыш, тер, сілекей, көз жасы мен ас қорыту ферменттерін шығаратын жасушалар мембранасы арқылы өтетін арна ретінде қызмет етеді