Бейне: Лада диабеті тұқымқуалаушылық па?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
LADA аутоиммунды ауру екені белгілі, ол ауруға шалдыққан адамдарға инсулинді енгізуді талап етеді. Олардың нәтижелері бірінші кезекте осыны көрсетті LADA 2 типке қарағанда 1 типке генетикалық тұрғыдан көбірек ортақ қант диабеті . Бұған бір ерекшелік HNF1A локусында болды, ол 2 типпен байланысты қант диабеті.
Лада диабетінің себебі неде?
Ересектердегі жасырын аутоиммундық қант диабеті (LADA)-аутоиммунды диабеттің баяу дамитын түрі. Аутоиммунды ауру сияқты 1 түрі Қант диабеті, LADA ұйқы безі жеткілікті мөлшерде өндіруді тоқтатқандықтан пайда болады инсулин , баяу зақымдайтын кейбір «қорлаудан», мүмкін инсулин -ұйқы безіндегі жасушалар.
Екіншіден, 1,5 типті қант диабеті генетикалық па? Қант диабетінің 1,5 түрі ұйқы безіне инсулин шығаратын жасушаларға қарсы антиденелердің зақымдануынан туындауы мүмкін. Генетикалық аутоиммундық жағдайлардың отбасылық тарихы сияқты факторлар да қатысуы мүмкін. Ұйқы безі зақымдалғанда 1,5 типті қант диабеті , дене ұйқы безінің бета жасушаларын бұзады түрі 1.
Сол сияқты, адамдар: «Лада диабеті» сирек кездеседі ме?
LADA , (Жасырын аутоиммунды Қант диабеті ересектерде) қант диабеті болып табылады сирек және «кеш басталған» деп аталады қант диабеті . Ересектердің көпшілігі диагноз қойған LADA жасы 30 -дан асқан. Оның дамуы баяу; кейде 2 типті қате диагноз қояды қант диабеті . Бұл диагноздан кейін бірнеше айдан бірнеше жылға дейін созылуы мүмкін.
Ладаның белгілері қандай?
LADA дамыған сайын адамның инсулин өндіру қабілеті біртіндеп төмендейді және бұл келесі белгілерге әкелуі мүмкін: сөндіру қиын шөлдеу . Жиі зәр шығару қажеттілігі.
LADA -ның алғашқы белгілеріне мыналар жатады:
- Үнемі шаршау немесе тамақтан кейін үнемі шаршау.
- Тұман бас.
- Тамақтан кейін аштық сезімі.
Ұсынылған:
Жылқылардағы OCD тұқымқуалаушылық па?
Osteochondritis dissecans (OCD) - жылқылардың буынындағы шеміршек пен сүйекке әсер ететін салыстырмалы түрде дамитын ауру. Генетика: OKB қаупі ішінара мұралануы мүмкін. Гормоналды теңгерімсіздік: инсулин мен қалқанша безінің гормондары
Камптодактилия тұқымқуалаушылық па?
Ол ата -ананың кез келгенінен мұраға қалуы мүмкін. Көптеген жағдайларда камптодактилия анда -санда пайда болады, бірақ бірнеше зерттеулерде оның аутосомды -доминантты жағдай ретінде тұқым қуалайтыны анықталды
Феморальды антеверсия тұқымқуалаушылық па?
Бұл әдетте екі аяққа да әсер етеді және қыздарда жиі кездеседі. Феморальды антеверсияның нақты механизмі белгісіз. Бұл генетикалық факторларға және ұрықтың жатырдағы орналасуына байланысты деп саналады
Фасиоскопулохумеральды бұлшықет дистрофиясы тұқымқуалаушылық па?
Facioscapulohumeral бұлшықет дистрофиясы (FSHD) - бұл жүйке -бұлшықет тұқым қуалайтын ауру, ол бет, иық пышақтары мен қолдың жоғарғы бөлігіндегі бұлшықеттердің әлсіздігін тудырады. FSHD тудыратын адам хромосомаларының аймағында D4Z4 қайталанатын ДНҚ -ның бірнеше бірдей бірліктері бар бөлім бар
Өңеш ахалазиясы тұқымқуалаушылық па?
Нақты этиология белгісіз, алайда симптомдар өңеш нервтерінің зақымдануынан болады. Отбасылық зерттеулер ықтимал генетикалық әсердің дәлелдерін көрсетті. Генетикалық әсерге күдік туындаған кезде, ахалазия отбасылық өңеш ахалазиясы деп аталады