Бейне: Гилберт ауруын қалай алуға болады?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Сізге ата -анадан мұрагерлікке жататын ген себеп болады Гилберт синдромы . Ген әдетте бауырыңыздағы билирубинді ыдыратуға көмектесетін ферментті бақылайды. Егер сізде тиімсіз ген бар болса, қаныңызда билирубиннің көп мөлшері болады, себебі сіздің денеңізде фермент жеткіліксіз.
Гилберт синдромы қалай тұқым қуалайды?
Мұрагерлік . Гилберт синдромы болып табылады мұрагерлік аутосомалық рецессивті түрде, бұл оның екі көшірмесін де білдіреді ген әрбір жасушада мутация болады. Аутосомды -рецессивті жағдайы бар адамның ата -анасы әрқайсысы мутацияға ұшыраған бір данасын алып жүреді ген , бірақ олар әдетте аурудың белгілері мен белгілерін көрсетпейді.
Гилберт синдромы сізді шаршатады ма? Адамдардың көпшілігі Гилберт синдромы бар симптомдар жоқ және олар бұл аурудың бар екенін ешқашан білмеуі мүмкін. Ең жиі кездесетін симптом Гилберт синдромы сарғаю болып табылады. Бұл ауруға шалдыққан кейбір адамдар да басынан өткереді шаршау (шаршау), бас айналу немесе іштегі ыңғайсыздық (іш).
Сонымен, Гилберт ауруы қауіпті ме?
Дегенмен, в Гилберт синдромы , сіздің бауырыңыз әдетте қалыпты. Америка Құрама Штаттарындағы адамдардың шамамен 3-7 пайызы Гилберт синдромы . Кейбір зерттеулер көрсеткендей, ол 13 пайызға дейін жетуі мүмкін. Бұл емес зиянды жағдай және емдеуді қажет етпейді, бірақ ол кейбір кішігірім проблемаларды тудыруы мүмкін.
Гилберт синдромын қалай тексеруге болады?
Диагноз қою үшін Гилберт синдромы , сіздің дәрігер қан тапсырады тесттер дейін тексеру сіздің билирубин деңгейіңіз. Сіз сондай -ақ бауыр функциясына түсуіңіз мүмкін тесттер бауырдың қаншалықты жақсы жұмыс істейтінін көру үшін. Генетикалық тестілеу растай алады диагноз . Көбінесе бұл сынақ қажет емес.
Ұсынылған:
IT тобындағы жамбас ауруын қалай түзетуге болады?
Көбік ролигі: көбік ролигіне бүйірден жатқызып, тізенің жоғарғы жағынан жамбастың түбіне дейін артқа және артқа айналдыру. Metzl жүгірушілерге мұны күн сайын екі -үш минуттан өткізіп тұруды ұсынады, немесе сіз ауыртпалықты көтере аласыз
Навикулярлық сүйек ауруын қалай емдеуге болады?
Келесі хирургиялық емес емдеулер көмекші навикулярлық синдромның белгілерін жеңілдетуі мүмкін. Зақымдалған аймақты тынықтыру және қабынуды жеңілдету үшін құю немесе алынбалы жаяу етікпен иммобилизация. Ісінуді азайту үшін мұз. Ауырсыну мен қабынуға арналған стероид емес қабынуға қарсы препараттар, мысалы ибупрофен
Иттердегі ішектің қабыну ауруын табиғи түрде қалай емдеуге болады?
IBD акупунктурасын емдеуге арналған табиғи құралдар. Қабынуды акупунктурамен реттеу вегетативті жүйке жүйесінің нейромодуляциясы арқылы жүреді. Шөптер мен қоспалар. Жаңа зерттеулер IBD пациенттеріне пайдалы болуы мүмкін бірнеше қоспаларды көрсетеді. Омега-3 май қышқылдары. Boswellia Serrata. Глутамин. Куркумин. Мия тамыры. Плантайн
Поликистозды бүйрек ауруын қалай алуға болады?
Поликистикалық (полис-SIS-кене) бүйрек ауруы (PKD)-генетикалық ауру. Бұл сіздің гендеріңіздің проблемасынан туындағанын білдіреді. PKD бүйректің ішінде кисталардың өсуіне әкеледі. Бұл кисталар бүйректің мөлшерін әлдеқайда үлкен етеді және бүйрек тінін зақымдайды
Иттердегі атипті Кушинг ауруын қалай тексеруге болады?
Диагноз. HAC растайтын динамикалық деп аталатын стандартты адренокортикотрофты гормон (ACTH) және төмен дозалы дексаметазонды басу (LDDS) сынақтары болып табылады. Бастапқы скринингтік бағалау үшін зәрдегі кортизол: креатинин қатынасы (UCCR) сынағы да қолданылады