Бейне: Nondisjunction Клайнфельтер синдромын қалай тудырады?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Тиісті бөлінбеу мейозда I гомологты хромосомалар, бұл жағдайда Х және У немесе екі Х жыныстық хромосомалары ажырамай, Х және У хромосомалары бар сперматозоидты немесе екі Х хромосомалары бар жұмыртқаны түзетін кезде пайда болады. Қос X жұмыртқасын қалыпты сперматозоидпен ұрықтандыру да XXY ұрпақ береді ( Клайнфельтер ).
Сол сияқты, Nondisjunction тудыратын қандай бұзылулар бар?
Nondisjunction хромосома санында қателіктер тудырады, мысалы трисомия 21 ( Даун синдромы ) және моносомия X (Тернер синдромы). Бұл ерте өздігінен түсіктердің жиі себебі болып табылады.
Сол сияқты, Клайнфельтер синдромы мүгедектік пе? Клайнфельтер синдромы бұл барлық нәсілдік және этникалық еркектерде кездесетін генетикалық жағдай. Бұл жыныстық дамуға әсер етеді және үйренуге әкелуі мүмкін мүгедектік . Клайнфельтер синдромы 500 -ден 1 -ден 1 -ге дейінгі ұлдарда кездеседі. Оқыту: Көптеген ұлдар Клайнфельтер синдромы қалыпты интеллектке ие.
Жоғарыда айтылғандардан басқа, Клайнфельтер синдромы қалай пайда болады?
Клайнфельтер синдромы пайда болады ер адамның қосымша жыныстық хромосомамен туылуына себеп болатын кездейсоқ қате нәтижесінде. Әрбір жасушадағы X хромосомасының бір қосымша көшірмесі (XXY), ең көп тараған себеп. Кейбір жасушаларда қосымша Х хромосомасы (мозаика Клайнфельтер синдромы ), белгілері азырақ.
XXY сәбилі бола ала ма?
Әдетте ұлдар бар бір X хромосомасы мен бір Y хромосомасы немесе XY, бірақ ұлдары бар XXY синдромы бар қосымша X хромосомасы немесе XXY . Егер осы ақаулы жасушалардың бірі жүктіліктің сәтті өтуіне ықпал етсе бала болады the XXY оның жасушаларының кейбірінде немесе барлығында жағдай.
Ұсынылған:
Қандай мутация Марфан синдромын тудырады?
Бұл фибриллин-1 деп аталатын ақуызды жасау бойынша нұсқаулық беретін FBN1 генінің мутациясына байланысты. Марфан синдромы аутосомды -доминантты үлгіде тұқым қуалайды. Кем дегенде 25% жағдай жаңа (де ново) мутацияға байланысты. Емдеу әр адамның белгілері мен белгілеріне негізделген
Рассел Силвер синдромын қалай тексеруге болады?
Молекулалық тестілеу: Рассел-Силвер синдромын генетикалық тестілеу арқылы анықтауға болады; бірақ теріс генетикалық тестілеу клиникалық диагнозды жоққа шығармайды. Қазіргі уақытта 7 және 11 хромосомаларды қамтитын Рассел-Силвер синдромының белгілі себептеріне генетикалық тест жүргізуге болады
Жоғарғы кросс синдромын қалай түзетесіз?
Тікелей арқамен отырыңыз, аяғыңызды еденге жатқызып тізеңізді бүгіңіз. Алақаныңызды жамбастың артындағы жерге басыңыз және иықты төмен және артқа айналдырыңыз. Сіз бүйір мойын, иық және кеуде бұлшық еттерінің созылғанын сезінуіңіз керек
Қандай бактериялар Лемье синдромын тудырады?
Бұл синдром бактериялар сіздің тамағыңыздың шырышты қабығына енгенде болуы мүмкін. Бұл мембраналар шырышты қабық деп аталады. Фузобактериялар тобындағы басқа бактериялар да бұл жағдайды тудыратыны белгілі. Staphylococcus aureus бактериялары да Лемье синдромын тудыратыны белгілі
Қандай препарат Стивен Джонсон синдромын тудырады?
Антибиотиктер Стивенс-Джонсон синдромының ең көп тараған себебі болып табылады, содан кейін анальгетиктер, жөтел мен суыққа қарсы дәрі-дәрмектер, ҚҚСП, психоэпилептиктер және антиагоагиялық препараттар. Антибиотиктерден пенициллиндер мен сульфа препараттары маңызды кінәлілер болып табылады; ципрофлоксацин туралы да хабарланды