Бейне: Афантазия генетикалық ма?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Екі ықтимал себеп Афантазия
Алайда, нақты себеп афантазия әлі белгісіз. Доктор Земанның айтуынша, тұқым қуалаушылық пен қоршаған орта екеуі де себеп болуы мүмкін.
Сонымен қатар, афантазия қаншалықты жиі кездесетінін сұрауға болады.
Егер сіз жақында ашылған ауруы бар адамдардың шамамен 1-3 пайызының арасында болсаңыз, « афантазия , «Сіз қиялыңызда мүлдем ештеңе көрмеуіңіз мүмкін.
Сондай -ақ, біреу: «Афантазия мүгедектік пе? Бірақ биыл ғалымдар бір жағдайды сипаттады. афантазия , онда кейбір адамдар психикалық бейнелерді елестете алмайды. Сонда да көрмейді афантазия сияқты мүгедектік , бірақ өмірді басқаша сезіну әдісі.
Осылайша афантазияны емдеуге бола ма?
Болатыны әлі белгісіз афантазия Бұл емдеуге болатын диагноз, егер солай болса, емдеуге қанша уақыт кетуі мүмкін. Біздің пациенттерге осы салада жақсы көмектесу үшін қосымша зерттеулер қажет. Алайда, бұл диагнозды провайдер ретінде білу визуалды жады бұзылған науқастармен жұмыс жасауда пайдалы болуы мүмкін.
Афантазия бар -жоғын қалай білуге болады?
Бұл күңгірт және бұлыңғыр, сәл түсініксіз болуы мүмкін; немесе ол басқа жолмен жүруі мүмкін сіз оларды жарқын және айқын көріңіз Егер олар бар сіз осы сәтте, сіз олардың күлкісін және онымен бірге жүретін бақытты эмоцияны есіңізде сақтаңыз.
Ұсынылған:
Генетикалық тестілеуден өткен дұрыс па?
Генетикалық тестілеудің нәтижелері гендік мутация үшін оң немесе теріс болса да, әлеуетті артықшылықтарға ие. Тест нәтижелері белгісіздіктен арылуға мүмкіндік береді және адамдарға өз денсаулығын басқаруға негізделген шешімдер қабылдауға көмектеседі. Кейбір тест нәтижелері адамдарға балалы болу туралы шешім қабылдауға көмектеседі
Позициялық вертиго генетикалық ма?
Қатерсіз пароксизмальды позициялық вертиго генетикалық ауру емес. BPPV бір ұрпақтан екінші ұрпаққа берілмейді. BPPV ішкі құлақтағы жүйке рецепторларының қозғалысты қалай қабылдайтынына әсер ететін бұзылулардан туындайды
CMT үшін генетикалық тестілеу қанша тұрады?
Invitae -дің қол жетімді және мөлдір бағасы дәрігерлерге әр пациентке сәйкес келетін гендерді тексеруге мүмкіндік береді, оның бағасы қандай болатынын біле отырып: емделушілерге төлеуге арналған клиникалық көрсеткішке 250 доллар; біз сақтандыру компаниясына немесе мекемеге панельдік немесе бір генді тестілеу үшін клиникалық алаңға 1500 доллар төлейтін боламыз
Ісік жаралары генетикалық па?
Олардың не себеп болғанын ешкім білмейді. Бірақ олар отбасыларда жүгіре алады. Бұл дегеніміз, егер сіздің ата -анаңыз немесе бауырларыңыз қатерлі ісікке шалдықса, сіз олармен бөлісетін гендер сізде де жараларды дамыту ықтималдығын арттырады
Анизометропия генетикалық па?
MalaCards негізіндегі түйіндеме: Анизометропия амблопия мен анисейконияны басуға қатысты және анизеикониияны қоса, белгілері бар Анизометропиямен байланысты маңызды ген - DSE (Дерматан сульфат эпимеразасы). Бұл аурудың аясында Tropicamide және Atropine препараттары айтылды