Хед бұзылуы дегеніміз не?
Хед бұзылуы дегеніміз не?

Бейне: Хед бұзылуы дегеніміз не?

Бейне: Хед бұзылуы дегеніміз не?
Бейне: Менің сирена отбасым пиццерияда жұмыс істейді! Емтиханшы Харли Куинн осында! Сирена өмірде! 2024, Мамыр
Anonim

Эктодермальды гипогидротикалық дисплазия HED ) сирек кездесетін тұқым қуалайтын мультижүйе бұзылуы эктодермальды дисплазия деп аталатын аурулар тобына жатады. Эктодермальды дисплазиялар әдетте шашқа, тістерге, тырнақтарға, тер бездеріне және/немесе теріге әсер етеді.

Сол сияқты, гипогидротикалық эктодермальды дисплазия дегеніміз не?

Гипогидротикалық эктодермальды дисплазия (HED) – сирек кездесетін генетикалық жағдай. терлеу қабілетінің төмендеуі ( гипогидроз ) жоқ тістер, (гиподонтия) және. жұқа сирек шаш (гипотрихоз).

Сонымен қатар, Линн Спириттің қандай медициналық жағдайы бар? Гипогидротикалық эктодермальды дисплазия (HED) - генетикалық тері ауруы. Жалпы белгілерге бас терісі мен дене шашының сирек болуы, терлеу қабілетінің төмендеуі және тістердің болмауы жатады.

Кейіннен эктодермальды дисплазияны емдеуге бола ма деген сұрақ туындауы мүмкін.

ED болуы мүмкін емес емделген , бірақ белгілері алады емделеді немесе басқарылады. түрлері көп эктодермальды дисплазия (ED), бірақ олардың барлығы кем дегенде екеуіне әсер етеді эктодермальды құрылымдар - тері, шаш, тырнақ, тіс, шырышты қабық және тер бездері.

Holygxd аузына не болды?

Түйіндеме. FACES синдромы, сонымен қатар Фридман-Гудман синдромы ретінде белгілі, бет әлпеті, анорексия, кахексия (дененің әлсіреу) және көз бен тері зақымдануымен сипатталатын жағдай. FACES синдромының тұқымқуалаушылық және негізгі генетикалық себебі әлі анықталмаған.

Ұсынылған: