Бейне: Қандай генотипте гемофилия болмайды?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Y хромосомасынан бері болмайды алып жүру гемофилия ген, ер адамнан туған ұл гемофилия және әйел емес тасымалдаушы гемофилия болмайды . Егер нәресте X хромосомасын әкесінен алса болады қыз бол. Әкесінің X хромосомасы гемофилия болады the гемофилия ген
Тиісінше, гемофилияның генотипі қандай?
VIII фактордың гені Х хромосомасында тасымалданады және бір қалыпты геннің болуы алдын алу үшін жеткілікті гемофилия . Тұқым қуалаудың бұл формасы жыныстық байланысты (немесе Х-байланысты), рецессивті деп аталады. Барлық еркектерде VIII факторға арналған бір ген бар, олар өздерінің бөгеттерінен мұраға алады.
гемофилия кезеңі бар ма? Алайда, әйелдердің көпшілігі жұмсақ гемофилия толық және белсенді өмір сүре алады. Көптеген тасымалдаушылар бар ұю деңгейі қалыптыдан 30% -дан 70% -ға дейін істеу әдетте ауыр қан кетуден зардап шекпейді, дегенмен олар ең жиі кездесетін симптом – ауыр етеккір қан кетуінен зардап шегуі мүмкін. Бұл әйелдер есептеледі бар жұмсақ гемофилия.
Оның қандай гені гемофилияны тудырады?
Гемофилия A себеп болады мутация арқылы ген VIII фактор үшін, сондықтан бар болып табылады бұл ұю факторының жетіспеушілігі. Гемофилия В (Рождестволық ауру деп те аталады) сәйкес мутацияға байланысты IX фактордың жетіспеушілігінен туындайды ген.
Гемофилия 3 түрі қандай?
Гемофилия A, B & C: Үш түрлі Қан ұю факторының жетіспеушілігі. Ең көп таралған екеуі гемофилия түрлері VIII фактор тапшылығы гемофилия A) және IX фактор тапшылығы гемофилия В немесе Рождестволық ауру).
Ұсынылған:
Ауру үдерісімен үнемі байланысты деп есептелетін болса, қандай кодты тағайындауға болмайды?
Симптомдар коды аурудың үдерісімен үнемі байланысты деп есептелген кезде тағайындалмауы керек. Басқа жерде жұқпалы немесе паразиттік ауруға байланысты буындардың жанама инфекцияларында (M02 санаты) кодер негізгі ауруды «алдымен кодтауға» бағытталады
Киелі кітапта қандай ет жеуге болмайды деп жазылған?
Леуіліктер 11: 7-8-де Құдай ережелерді біршама өзгертеді және былай дейді: Ал шошқа, өйткені ол тұяқты бөледі, аяғы таяз, бірақ шайнамайды, ол сен үшін арам. Еттерін жеуге болмайды, өліктеріне тиісуге болмайды; олар сендерге арам
Амиодаронмен қандай препараттарды қабылдауға болмайды?
Амиодароннан басқа көптеген препараттар жүрек ырғағына әсер етуі мүмкін (QT ұзаруы), соның ішінде дофетилид, пимозид, прокаинамид, хинидин, соталол, макролидті антибиотиктер (мысалы, кларитромицин, эритромицин), хинолон антибиотиктері (мысалы, левофлоксацин)
Неліктен гемофилия Рождестволық ауру деп аталады?
Гемофилия В немесе IX фактор гемофилия деп аталатын Рождестволық ауру - бұл сіздің қаныңыз дұрыс ұйып кетпейтін сирек кездесетін генетикалық ауру. Ауру Стивен Рождествоның құрметіне аталған, оған 1952 жылы ауру диагнозы қойылған
Гемофилия тасымалдаушысының генотипі қандай?
Гемофилиямен ауыратын әкесінің Х хромосомасында гемофилия гені болады. Х -хромосомада анадан қалыпты қан ұю гені басым болады, сондықтан нәресте қызда гемофилия болмайды. Ол гемофилия тасымалдаушысы болады, өйткені оның Х хромосомаларының бірінде гемофилия гені бар