![Алдын ала болжау тасымалдаушысының экраны нені тексереді? Алдын ала болжау тасымалдаушысының экраны нені тексереді?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14124406-what-does-the-foresight-carrier-screen-test-for-j.webp)
Бейне: Алдын ала болжау тасымалдаушысының экраны нені тексереді?
![Бейне: Алдын ала болжау тасымалдаушысының экраны нені тексереді? Бейне: Алдын ала болжау тасымалдаушысының экраны нені тексереді?](https://i.ytimg.com/vi/vUsg28XV7JM/hqdefault.jpg)
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Foresight Carrier Screen - бұл генетикалық тест бұл тұқым қуалайтын жағдайларды балаларына беру қаупі жоғары жұптарды анықтайды. 175-тен астам ауыр және клиникалық әсер ететін жағдайларға арналған болжау сынақтары. Ауыр генетикалық жағдайлар 300 жүктіліктің біреуіне әсер етеді деп есептеледі.
Сонымен қатар, кеңестік тест не үшін жүргізіледі?
Компания, Counsyl , сатады а сынақ Бұл ерлі-зайыптыларға мұрагерлік фиброз, Тай-Сакс, омыртқа бұлшықеттерінің атрофиясы, орақ тәрізді жасушалық ауру және Помпе ауруы (фильмдегі балаларды ауыртатын) сияқты көптеген тұқым қуалайтын аурулары бар балалардың туылу қаупі бар-жоғын айта алатынын айтады.
Сонымен қатар, Даун синдромына кеңес беріледі ме? Counsyl Prelude ™ пренатальды экраны-жүктіліктің оныншы аптасында жасалатын инвазивті емес пренатальды экран (NIPS), ол хромосомалық жағдайдың даму қаупінің бар-жоғын анықтау үшін ананың қаны жасушасыз ДНҚ пайдаланады. Даун синдромы.
Осыны ескере отырып, кеңестік болжау қанша тұрады?
Егер сіздің сақтандыру тасымалдаушыңыз жасайды орындайтын сынақты қабылдамайды Кеңесші , Inc., сізге ұсынады а сақтандыру операторына хабарласыңыз, себебі олар бізге бере алмады а нақты бағалау. Сонымен қатар, олар пациентке 349 долларды өзі төлейтін бағаны ұсынады.
Inheritest дегеніміз не?
Мұрагерлік ®Негізгі панельдік экрандар тек кистозды фиброзға, жұлын бұлшықеттерінің атрофиясына және нәзік Х синдромына, кейбір кең таралған және ауыр генетикалық бұзылуларға арналған.
Ұсынылған:
Бауыр тақтасында нені тексереді?
![Бауыр тақтасында нені тексереді? Бауыр тақтасында нені тексереді?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13824440-what-is-tested-in-a-liver-panel-j.webp)
Бауырдың (бауырдың) жұмыс тақтасы - бұл бауырдың қаншалықты жақсы жұмыс істейтінін тексеру үшін қан анализі. Бұл тест қандағы жалпы ақуыз, альбумин, билирубин және бауыр ферменттерінің деңгейін анықтайды. Жоғары немесе төмен деңгей бауырдың зақымдалуын немесе аурудың болуын білдіруі мүмкін
CBC нені тексереді?
![CBC нені тексереді? CBC нені тексереді?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13877829-what-does-cbc-check-for-j.webp)
Толық қан анализі (CBC) - сіздің жалпы денсаулығыңызды бағалауға және анемия, инфекция мен лейкемияны қоса алғанда, ауытқулардың кең ауқымын анықтау үшін қолданылатын қан анализі. Толық қан анализі қаныңыздың бірнеше компоненттері мен ерекшеліктерін өлшейді, соның ішінде: оттегін тасымалдайтын қызыл қан жасушалары
Snellen көз диаграммасы нені тексереді?
![Snellen көз диаграммасы нені тексереді? Snellen көз диаграммасы нені тексереді?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13880437-what-does-the-snellen-eye-chart-test-for-j.webp)
Көру өткірлігі
Алдын ала жүктеу термині викторинаға нені білдіреді?
![Алдын ала жүктеу термині викторинаға нені білдіреді? Алдын ала жүктеу термині викторинаға нені білдіреді?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14047737-what-does-the-term-preload-refer-to-quizlet-j.webp)
Алдын ала жүктеме термині мынаны білдіреді: веноздық қайтару көлемі. бір минут ішінде қарыншадан шығарылатын қан көлемі. Терідегі және ішкі ағзалардағы қан тамырларының кеңеюі тікелей мынадан туындайды: артериолалардағы тегіс бұлшықеттердің босаңсуы
Гемофилия тасымалдаушысының генотипі қандай?
![Гемофилия тасымалдаушысының генотипі қандай? Гемофилия тасымалдаушысының генотипі қандай?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14068107-what-is-the-genotype-for-a-carrier-for-hemophilia-j.webp)
Гемофилиямен ауыратын әкесінің Х хромосомасында гемофилия гені болады. Х -хромосомада анадан қалыпты қан ұю гені басым болады, сондықтан нәресте қызда гемофилия болмайды. Ол гемофилия тасымалдаушысы болады, өйткені оның Х хромосомаларының бірінде гемофилия гені бар