Нәрестелерде жұлын бифидасының белгілері қандай?

2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47

Миеломенингоцелдің басқа белгілеріне мыналар жатады:

• Аяқтың әлсіз бұлшықеттері (кейбір жағдайларда нәресте оларды мүлде жылжытуға болмайды)
• Ерекше емес пішіндегі аяқтар, біркелкі емес жамбас немесе қисық омыртқа (сколиоз)
• Ұстамалар.
• Ішек немесе қуық проблемалары.

Баланың омыртқалы ауруы бар -жоғын қалай білуге болады?

Диагноз. Болашақ ата-ана мүмкін болуы мүмкін нәрестеде омыртқа бифидасының бар-жоғын біліңіз пренатальды тесттерді алу арқылы. Альфа-фетопротеин (AFP) сынағы болып табылады а 16 -дан 18 -ші аптаға дейін қан анализі ның жүктілік Бұл тест ұрықтың қанша AFP шығаратынын өлшейді. бар ананың қанына өтеді.

Екіншіден, жұлынның бифидасын қаншалықты ерте анықтауға болады? Жұлынның бифида диагностикасы Жұлынның бифида жағдайларының шамамен 90 пайызы ультрадыбыстық сканерлеу кезінде 18 аптаға дейін анықталады. жүктілік . Омыртқа бифидасын диагностикалау үшін қолданылатын басқа зерттеулер-бұл аналық қан анализі, олар альфа-фетопротеинді (AFP) және магнитті-резонансты бейнелеуді (МРТ) сканерлейді.

Осылайша, нәрестелерде омыртқа бифидасының себебі неде?

Ғалымдар бұл факторларға күдіктенеді жұлын бифидасын тудырады бірнеше: генетикалық, қоректік және қоршаған орта факторлары рөл атқарады. Зерттеулер көрсеткендей, фолий қышқылын жеткіліксіз мөлшерде қолдану-ананың рационында В тобының жалпы витамині омыртқаның бифидасын тудырады және басқа жүйке түтігі ақаулары.

Омыртқа бифидасымен туылған нәрестелер жүре ала ма?

Зардап шеккен адамдар жұлын бифидасы әр түрлі жолмен жүру. Оларға жатады жаяу ешқандай көмек пен көмексіз; жаяу жақшалармен, балдақтармен немесе жаяу жүргіншілермен; және мүгедектер арбасын пайдалану. Дәрігерлер алады қозғалыс проблемаларын емдеуге кірісіңіз нәресте бірге жұлын бифидасы болып табылады туған.