Қан сынағы бұлшықет дистрофиясын анықтай ала ма?

2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47

Қан сынақтары

Невропатолог ұсынатын алғашқы диагностикалық емтихандардың бірі - бұл қан сынағы тексеру үшін креатинкиназа немесе CK деп аталатын ақуыздың деңгейі. CK - бұл фермент бұлшықеттер зақымдалған кезде қанға жібереді. CK сынақ растау үшін жеткіліксіз а бұлшықет дистрофиясы дегенмен диагноз.

Сонымен қатар, қан анализі бұлшықеттердің зақымдалуын анықтай ала ма?

Қан сынақтары . A қан анализі болады деңгейінің жоғарылағанын дәрігерге хабарлаңыз бұлшықет ферменттер, олар алады көрсету бұлшықет зақымдануы . A қан сынағы болады сонымен қатар анықтау полимиозиттің әр түрлі белгілерімен байланысты спецификалық аутоантиденелер, олар алады ең жақсы дәрі -дәрмектер мен емдеуді анықтауға көмектеседі.

Бұлшықет дистрофиясының алғашқы белгілері қандай? Әдетте ерте балалық шақта пайда болатын белгілер мен белгілер мыналарды қамтуы мүмкін:

• Жиі құлау.
• Жату немесе отыру күйінен көтерілудің қиындығы.
• Жүгіру мен секіру қиындықтары.
• Жаяу жүру.
• Аяқтармен жүру.
• Үлкен балтыр бұлшықеттері.
• Бұлшықет ауыруы және қаттылығы.
• Оқудағы кемшіліктер.

Екіншіден, ересектердегі бұлшықет дистрофиясын қалай тексеруге болады?

Диагноз қою үшін бірқатар құралдарды қолдануға болады бұлшықет дистрофиясы , соның ішінде генетикалық тестілеу , қан тесттер белгілерін анықтайтын бұлшықет зақым, электромиография (ЭМГ), бұлшықет биопсия, электрокардиограмма (ЭКГ) және/немесе эхокардиограмма (ЭХО). Зертханалық зерттеулер күдікті растай алады диагноз.

Бұлшықет дистрофиясы қай кезде диагноз қойылады?

Duchenne MD - ер балаларда жиі кездесетін MD түрі. Симптомдар туылғаннан бері болуы мүмкін, бірақ бұл әдеттен тыс. Белгілер әдетте 12 айдан 3 жасқа дейін пайда болады. Сіз балаңыздың баспалдақпен жүруге немесе көтерілуге қиналатынын немесе басқа балаларға қарағанда жиі құлап кететінін байқай аласыз.