Бейне: G6pd жетіспеушілігі қалай анықталады?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Сіздің дәрігеріңіз мүмкін G6PD тапшылығын диагностикалау тексеру үшін қарапайым қан анализін орындау арқылы G6PD фермент деңгейлері. Басқа диагностикалық зерттеулерге толық қан анализі, қан сарысуындағы гемоглобин сынағы және ретикулоциттердің саны кіреді. Барлық осы сынақтар денедегі қызыл қан жасушалары туралы ақпарат береді.
Сонымен қатар сұрақ туындайды, g6pd жетіспеушілігі қалай емделеді?
G6PD жетіспеушілігін емдеу Симптомдар әдетте триггерді жою сияқты қарапайым. Көбінесе бұл білдіреді емдеу инфекция немесе препаратты қолдануды тоқтату. Анемиясы ауыр балаға қажет болуы мүмкін емдеу оттегі мен сұйықтық алу үшін ауруханада. Кейде балаға сау қан жасушаларын құю қажет.
Дәл осылай, егер сізде g6pd жетіспеушілігі болса, қандай тағамдардан бас тарту керек? Кесте 1
| G6PD тапшылығы бар адамдар бас тартуы керек тағамдар/химиялық заттар | Тұтыну кезінде абай болу керек тағамдар/химиялық заттар |
|---|---|
| Фава бұршақтары нафталин анилин бояғыштары | Тағамдық бояғыш 1-фенилазо-2-нафтол-6-сульфон қышқылы |
Кейіннен біреу сұрақ қоюы мүмкін: g6pd тапшылығы жойылады ма?
Егер сіздің балаңызда осы белгілердің кез келгені байқалса, отбасылық дәрігерге хабарласыңыз немесе бару жақын жердегі төтенше жағдайлар бөліміне. Триггер жойылғаннан немесе шешілгеннен кейін, белгілері G6PD тапшылығы әдетте кету өте тез, әдетте бірнеше апта ішінде.
Әйелдерде g6pd жетіспеушілігі болуы мүмкін бе?
G6PD тапшылығы ферменттің кең тараған түрлерінің бірі болып табылады жетіспеушілік және бүкіл әлем бойынша 400 миллионнан астам адамға әсер етеді деп саналады. Әйелдер кім бар өзгертілген G6PD бір Х-хромосомадағы ген (гетерозиготалы әйелдер ) еркектерге қарағанда жиі өзгереді G6PD ген
Ұсынылған:
Жыныстық қатынас қалай анықталады?
Зерттеушілер әдетте жыныстық бағдар кез келген фактормен емес, генетикалық, гормондық және қоршаған орта әсерлерімен, генетикалық факторлардың күрделі өзара әрекеттесуі мен ерте жатырдың ортасы бар биологиялық факторлардың жиынтығымен анықталады деп есептесе де, олар биологиялық модельдерді қолдайды
Нефротикалық синдром қалай анықталады?
Нефротикалық синдромды диагностикалау үшін қолданылатын сынақтар мен процедураларға мыналар жатады: зәр анализі. Зәр анализі сіздің несепте ақуыздың көп болуы сияқты ауытқуларды анықтай алады. Сізден несеп үлгілерін 24 сағат ішінде жинау сұралуы мүмкін
Осгуд Шлаттер ауруы қалай анықталады?
Диагноз. Физикалық емтихан кезінде сіздің дәрігеріңіз балаңыздың тізесін нәзіктікке, ісінуге, ауруға және қызаруға тексереді. Тізе мен аяқтың сүйектерін қарау үшін және тізе буынының сіңірінің сүйек сүйегіне бекітілген аймағын мұқият тексеру үшін рентген сәулелерін алуға болады
Липаза жетіспеушілігі қалай анықталады?
Диагноз. Липопротеидтік липаза ферментінің жетіспеушілігі диагнозы LPL -де липопротеидтік липаза ферментінің белсенділігі төмен немесе жоқ гомозиготалы немесе күрделі гетерозиготалы патогенді гендік нұсқаларды анықтаумен расталады
Сұйықтық көлемінің жетіспеушілігі қалай емделеді?
Сұйықтық көлемінің тапшылығына арналған мейірбикелік араласулар Науқасты сұйықтықтың белгіленген мөлшерін ішуге шақырыңыз. Ауыз қуысындағы сұйықтықты ауыстыру жеңіл сұйықтық тапшылығы үшін көрсетілген және алмастыру емінің үнемді әдісі болып табылады. Егде жастағы емделушілерде шөлдеу сезімі төмендейді және ішу туралы үнемі ескертулер қажет болуы мүмкін