Бұлшықет дистрофиясы ұрпақты өткізіп жіберуі мүмкін бе?
Бұлшықет дистрофиясы ұрпақты өткізіп жіберуі мүмкін бе?

Бейне: Бұлшықет дистрофиясы ұрпақты өткізіп жіберуі мүмкін бе?

Бейне: Бұлшықет дистрофиясы ұрпақты өткізіп жіберуі мүмкін бе?
Бейне: Диагноз- мышечная дистрофия Дюшенна. Отзыв (пікір) Альхадая 2024, Шілде
Anonim

Миотоникалық ретінде дистрофия бірінен өтеді ұрпақ келесіге қарай, бұзылу әдетте өмірде ерте басталады және белгілер мен симптомдар күшейе түседі. Күту деп аталатын бұл құбылыс миотониканың екі түрімен де хабарланды дистрофия.

Кейіннен бұлшық ет дистрофиясын беруге болады ма?

Мұрагерлік бұлшықет дистрофиясы . Сізде әрбір геннің екі көшірмесі бар (жыныстық хромосомаларды қоспағанда). Сіз көшірмені бір ата-анадан, ал екіншісі екінші ата-анадан мұраға аласыз. Егер сіздің ата -анаңыздың бірінде немесе екеуінде де МД тудыратын мутацияланған ген болса, ол алады болуы өтті саған.

Сонымен қатар, адамда дистрофиннің мутациялық гені болуы мүмкін, бірақ ДМД жоқ қалай? DMD X-байланысқан үлгі бойынша мұраланған, себебі ген бұл алады а апару DMD -себепші мутация X хромосомасында орналасқан. Тасымалдаушылар мүмкін жоқ кез келген аурудың белгілері бірақ болуы мүмкін бар бала мутация немесе ауру. DMD тасымалдаушылар бар кардиомиопатия қаупі бар.

Сондай-ақ білу керек, бұлшықет дистрофиясы анадан немесе әкеден тұқым қуалайды ма?

Дюшен бұлшықет дистрофиясы болып табылады мұрагерлік X-байланысты рецессивті үлгіде. Еркектерде X хромосомасының бір ғана көшірмесі бар ана және Y хромосомасының бір данасы әке . Егер олардың Х хромосомасында DMD гені болса мутация , оларда Дючен болады бұлшықет дистрофиясы.

Бұлшықет дистрофиясына кім қауіп төндіреді?

Бұлшықет дистрофиясы жыныста да, барлық жастағы және нәсілдерде де кездеседі. Дегенмен, ең көп таралған сорт, Дюшенна, әдетте жас ұлдарда кездеседі. Отбасы тарихы бар адамдар бұлшықет дистрофиясы жоғарыда тұр тәуекел аурудың дамуы немесе оны балаларына беру.

Ұсынылған: