Қалампыр синдромына не себеп болады?
Қалампыр синдромына не себеп болады?

Бейне: Қалампыр синдромына не себеп болады?

Бейне: Қалампыр синдромына не себеп болады?
Бейне: ҚАЛАМПЫР ҚАЗІРГІ КЕЗДЕ ЕҢ КЕРЕК ШИПАЛЫ ДӘМДЕУІШ / Денсаулыққа пайдасы мол дәмдеуіш 2024, Маусым
Anonim

Қалампыр синдромы тұқым қуалайтын емес туындаған тәртіпсіздік PIK3CA деп аталатын гендегі соматикалық (дене жасушасы) мутация арқылы. Бұл өсу реттеуші геніндегі мутациялар нәтижесінде денеде жасушалардың екі жиынтығы пайда болады (мозаикалық күй): мутациясы барлар мен мутациясы жоқтар.

Сонымен қатар, қалампыр синдромының емі бар ма?

Ана жерде жоқ CLOVES синдромының емі , бірақ тамырлы аномалияның тәжірибелі мамандары дұрыс медициналық және хирургиялық көмекпен симптомдарды басқара алады немесе алдын алады.

Протеус синдромының себебі неде? Протей синдромы дененің әр түрлі ұлпаларының шамадан тыс өсуімен сипатталатын сирек кездесетін ауру. The себеп бұзылыстың AKT1 деп аталатын гендегі мозаикалық нұсқасы болып табылады. Пропорционалды емес, асимметриялық өсу мозаикалық үлгіде пайда болады (яғни, зардап шеккен және әсер етпеген аймақтардың кездейсоқ «патчи» үлгісі).

Қарапайым қалампыр синдромы дегеніміз не?

CLOVES синдромы өте сирек өсу болып табылады синдромы тамырлы күрделі аномалиялармен. Қалампыр синдромы жұмсақ тіндердің жұмсақ майлы ісіктерінен бастап, омыртқа немесе ішкі мүшелерді қамтитын тамырлы ақауларға дейін әр түрлі белгілері бар адамдарға әсер етеді.

Қалампыр нені білдіреді?

CLOVES білдіреді Туа біткен липоматозды ассиметриялық асқынулар, тамырлардың ақаулары, эпидермальды неви және қаңқа мен жұлын аномалиялары.

Ұсынылған: