Гейтерозиготалық фактор V Лейден мутациясы дегеніміз не?
Гейтерозиготалық фактор V Лейден мутациясы дегеніміз не?
Anonim

Гетерозиготалы геннің 2 көшірмесі әртүрлі екенін білдіреді. Екі гендік кодтар үшін болса, қан ұйығышының пайда болу қаупі жоғары V фактор Лейден (яғни гомозиготалы күйде). V фактор Лейден ДНҚ тізбегіндегі қателікке байланысты V фактор ген

Сол сияқты сіз V фактор Лейден қаншалықты маңызды екенін сұрауыңыз мүмкін.

V фактор Лейден (FAK-tur five LIDE-n)-қанның ұю факторларының бірінің мутациясы. Бұл мутация сіздің аяқтарыңызда немесе өкпеңізде әдеттен тыс қан ұйығыштарының пайда болу мүмкіндігін арттыруы мүмкін. Бірақ мұндай адамдарда бұл қалыпты емес тромбтар ұзақ мерзімді денсаулыққа әкелуі мүмкін немесе өмірге қауіп төндіруі мүмкін.

Сол сияқты, V фактор лейден мутациясына не себеп болады? Фактор V Лейден тромбофилиясы F5 немесе V фактор генінің белгілі бір мутациясынан туындайды. Қалыптастыруда F5 шешуші рөл атқарады қан ұйығыштары жарақатқа жауап ретінде. Гендер - біздің ағзамыздың ақуыздарды шығаруға арналған нұсқаулары. F5 ағзаға V коагуляция факторы деп аталатын ақуызды қалай жасау керектігін нұсқайды.

Дәл осылай, V Лейден факторы бір буынды өткізіп жібере ала ма?

Мұрагерлік V Лейден факторы және протромбин G20210A. Генетикалық мутациялар өтеді ұрпақ дейін ұрпақ , өйткені біз ДНҚ -ны ата -анамыздан аламыз. Жеке тұлға алады егер олар тромбофилияға әкелетін бірнеше гендердің мутациясын мұра етсе, қан ұйығышының пайда болу қаупі жоғары.

Аспирин фактор V Лейденге көмектеседі ме?

Дегенмен V Лейден факторы жалғыз жасайды артериялық тромбтардың пайда болу қаупін жоғарылатпайтын сияқты, бұл төмен дозалы күнделікті терапия сияқты қарапайым нәрсе аспирин мүмкін Көмектесіңдер бар адамдарда инфаркт немесе инсульттің алдын алу V Лейден факторы егер оларда қосымша тәуекел факторлары болса.

Ұсынылған: