Рассел Сильвер синдромы ергежейліліктің бір түрі ме?
Рассел Сильвер синдромы ергежейліліктің бір түрі ме?

Бейне: Рассел Сильвер синдромы ергежейліліктің бір түрі ме?

Бейне: Рассел Сильвер синдромы ергежейліліктің бір түрі ме?
Бейне: Синдром Сильвера-Рассела 2024, Шілде
Anonim

Күміс – Рассел синдромы (SRS) деп те аталады Күміс – Рассел ергежейлілігі немесе Рассел – Күміс синдромы (RSS) - бұл өсім бұзылуы шамамен 1/50 000 - 1/100 000 туылғанда болады. Бұл 200-дің бірі ергежейліктің түрлері және бестің бірі түрлері бастапқыдан ергежейлік.

Оның үстіне Рассел Сильвер синдромы мүгедектікке жатады ма?

Рассел - Күміс синдромы және вербальды емес оқыту мүгедектік : жағдайды зерттеу. Рассел - Күміс синдромы (RSS) – пренатальды және постнатальды өсудің кешігуімен және басқа физикалық ауытқулармен сипатталатын сирек кездесетін генетикалық даму ауруы.

Сонымен қатар, Рассел Силвер синдромы генетикалық ма? Көп жағдайда Рассел - Күміс синдромы олар анда -санда болады, яғни олар тарихы жоқ адамдарда кездеседі бұзылуы олардың отбасында. Сирек Рассел - Күміс синдромы отбасыларда жүгіре алады. Автосомалық доминант мұрагерлік а бір данасын білдіреді генетикалық тудыруы үшін әрбір жасушаның өзгеруі жеткілікті бұзылуы.

Сонымен қатар, Рассел Силвер синдромын емдеуге бола ма?

Емдеу үшін Рассел - Күміс синдромы Өсу мен дамуға көмектесетін емдеуге мыналар жатады: белгіленген тағамдар мен тамақтану уақыттары бар тамақтану кестесі. өсу гормонының инъекциялары. лютеинизация гормонын шығаратын емдер (әй сайынғы овуляцияны қоздыратын әйелдерде шығарылатын гормон)

Рассел Сильвер синдромы бар адамның өмір сүру ұзақтығы қандай?

Жасөспірімдер мен ересектер болса да Рассел - Күміс синдромы орташадан қысқа болады синдромы айтарлықтай әсер етпейді өмір сүру ұзақтығы . Рассел - Күміс синдромы 7 -хромосома немесе 11 -ші хромосоманың ауытқуларынан туындаған генетикалық ауру деп саналады.

Ұсынылған: