Мазмұны:
Бейне: Балаларға арналған Трейчер Коллинз синдромының фактілері қандай?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Трейчер Коллинз синдромы беттің дамуына әсер ететін сирек кездесетін генетикалық жағдай - әсіресе бет сүйегі, жақ, құлақ және қабақ. Бұл айырмашылықтар жиі тыныс алу, жұту, шайнау, есту және сөйлеу проблемаларын тудырады.
Осыны ескере отырып, Трейчер Коллинз синдромы туралы қандай қызықты деректер бар?
Трейчер Коллинз синдромының анықтамасы мен фактілері*
- Мұрыннан төмен қарай қисайған көздер.
- Кірпіктер өте аз және төменгі қабақтардағы ойық (колобома көзі)
- Құлақтары жоқ немесе әдеттен тыс қалыптасады.
- Кейбір адамдарда есту қабілетінің жоғалуы мүмкін.
- Кішкене жақ.
Сол сияқты, адам Treacher Collins синдромымен қанша уақыт өмір сүреді? Әдетте, бар адамдар Трейчер Коллинз синдромы қалыпты интеллекті бар жұмыс істейтін ересектерге айналады. Дұрыс басқарумен өмір сүру ұзақтығы шамамен the ішіндегідей the жалпы халық. Кейбір жағдайларда, the болжамына байланысты the ерекше белгілері мен ауырлығы the зардап шеккен адам.
Адамдар сонымен қатар Трейчер Коллинз синдромы не істейді деп сұрайды.
Трейчер Коллинз синдромы сүйектер мен беттің басқа тіндерінің дамуына әсер ететін жағдай. Мұның белгілері мен белгілері бұзылуы айтарлықтай өзгереді, байқалмайтыннан ауырға дейін.
Трейчер Коллинзден қанша нәресте дүниеге келді?
TCS әрқайсысының біреуіне әсер етеді 50 000 нәресте туған.
Ұсынылған:
Балаларға арналған эндоплазмалық тордың қызметі қандай?
Эндоплазмалық тор - ақуыздар мен майларды шығаратын, орайтын және тасымалдайтын түтіктер жиынтығы. Дөрекі эндоплазмалық тордың бетінде ақуыз шығаратын рибосомалар болады, сондықтан ол ақуыздарды жасауға және өңдеуге көмектеседі. Тегіс эндоплазмалық тор липидтерді шығаруға және өңдеуге көмектеседі, есірткі мен алкогольді детоксикациялауға көмектеседі
Трейчер Коллинз синдромының таңқаларлығы неде?
Ұлттық денсаулық институтының мәліметі бойынша, Treacher Collins синдромы - бет, құлақ және көз айналасындағы сүйектер мен тіндердің дамуына әсер ететін туа біткен жағдай. Бұл ауруды 1900 жылдары алғаш рет ашқан офтальмолог Эдвард Трейчер Коллинздің есімімен аталады, деп хабарлайды NORD
Балаларға арналған ең жақсы оятқыш сағат қандай?
Балаларға арналған ең жақсы дабыл сағаттары. Мирари оятуға жарайды! Бұл светофордың ұйқысын жақсартатын дабыл сағаты туралы. Кішкентай Хиппо Мелла. SleepBuddy. LEGO Star Wars Darth Vader сандық сағаты. Сағаттық дабыл. Анам Galaxy сағатын біледі
Трейчер Коллинз синдромы немен байланысты?
Трейчер Коллинз синдромы - бұл генетикалық жағдай. Генетикалық жағдай бір немесе бірнеше гендердің болуынан туындайды, олар мүлде жұмыс істемейді немесе қажетінше жұмыс істемейді. Трейчер Коллинз синдромы 5 -ші хромосома генінің өзгеруіне байланысты пайда болады деп есептеледі, бұл тұлғаның дамуына әсер етеді
Трейчер Коллинз синдромының ғылыми атауы қандай?
Диагностика әдетте симптомдар мен рентген сәулелерінің негізінде күдіктенеді және ықтимал генетикалық тестілеу арқылы расталады. Трейчер Коллинз синдромы емделмейді. Трейчер Коллинз синдромы Басқа атаулар Тречер Коллинз-Франчетти синдромы, төменгі жақ-бет дисостозы, Франчечетти-Звален-Кляйн синдромы