Мазмұны:

Лизосомалық сақтау ауруы дегеніміз не?
Лизосомалық сақтау ауруы дегеніміз не?

Бейне: Лизосомалық сақтау ауруы дегеніміз не?

Бейне: Лизосомалық сақтау ауруы дегеніміз не?
Бейне: Биология. Учитель: Хонтай М.К. 2024, Шілде
Anonim

Эндокринология. Лизосомалық сақтау аурулары (LSDs; бұзылулар ақауларынан туындайды лизосомалық функция. Лизосомалар Бұл ірі молекулаларды қорытатын және фрагменттерді жасушаның басқа бөліктеріне қайта өңдеуге жіберетін жасушалар ішіндегі ферменттер қаптары.

Мұнда лизосомалық сақтау аурулары деген не?

Бірнеше лизосомалық сақтаудың бұзылуы үшін сияқты мысал Gaucher ауру , 12 Tay Sachs ауру , 13 Помпе ауру , 14 бета-галактозидаза тапшылығы15 нәресте, жасөспірім бар және ересек формалар. А -ның ауырлығы лизосомалық сақтау бұзылу түрі ішінара қалдықтардың жиналуына байланысты болады.

Кейіннен сұрақ туындайды, лизосомалық сақтау ауруының себебі неде? Әр жағдайда лизосомалық сақтау аурулары бар себеп болды метаболизмнің туа біткен қателігі нәтижесінде фермент жетіспейді немесе жеткіліксіз болады, бұл сәйкес келмеуіне әкеледі сақтау дененің әр түрлі жасушаларындағы материал. Ең лизосомалық сақтаудың бұзылуы олар аутосомалық рецессивті түрде тұқым қуалайды.

лизосомалық сақтау бұзылыстары дегеніміз не және олардың белгілері қандай?

Лизосомалық сақтау ауруларының белгілері

  • Интеллектуалды және физикалық дамудың кешігуі.
  • Ұстамалар.
  • Бет сүйегі мен басқа деформациялар.
  • Буындардың қаттылығы мен ауыруы.
  • Тыныс алудың қиындауы.
  • Көру мен есту проблемалары.
  • Анемия, мұрыннан қан кету, жеңіл қан кету немесе көгеру.
  • Көкбауырдың немесе бауырдың ұлғаюына байланысты іштің ісінуі.

Лизосомалық сақтаудың қанша ауруы бар?

Лизосомалық сақтау ауруы Тізім. The ғылыми қауымдастық 40 -тан астам түрін анықтады лизосомалық сақтау аурулары , және бұл сан өсуде. Дегенмен the LSD әр түрлі түрлері жеке -жеке сирек кездеседі, олар бір мезгілде әсер етеді жылы 7, 700 туылу, бұл оларды денсаулыққа қатысты жиі кездесетін мәселе етеді.

Ұсынылған: