![Жедел стрептококкты гломерулонефриттің патофизиологиялық өзгерістері қандай? Жедел стрептококкты гломерулонефриттің патофизиологиялық өзгерістері қандай?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13876137-what-are-the-pathophysiologic-changes-in-acute-streptococcal-glomerulonephritis-j.webp)
Бейне: Жедел стрептококкты гломерулонефриттің патофизиологиялық өзгерістері қандай?
![Бейне: Жедел стрептококкты гломерулонефриттің патофизиологиялық өзгерістері қандай? Бейне: Жедел стрептококкты гломерулонефриттің патофизиологиялық өзгерістері қандай?](https://i.ytimg.com/vi/oPX_YnsL_ZI/hqdefault.jpg)
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Жедел гломерулонефрит келесі стрептококк Инфекция кенеттен гематурияның, протеинурияның, несепте эритроциттердің пайда болуымен, ісінумен, олигуриямен немесе онсыз гипертензиямен сипатталады.
Осыны ескере отырып, гломерулонефриттің патофизиологиясы қандай?
Өткір гломерулонефрит (GN) иммунологиялық механизм гломерулярлық тіннің қабынуын және көбеюін қоздыратын бүйрек ауруларының нақты жиынтығын қамтиды, бұл базальды мембрананың, мезангийдің немесе капиллярлық эндотелияның зақымдалуына әкелуі мүмкін.
Сол сияқты, жедел стрептококкты гломерулонефрит дегеніміз не? Қысқаша мазмұны: Өткір пост стрептококкты гломерулонефрит - бүйректің инфекцияға иммунологиялық реакциясы, кенеттен ісіну, гематурия, протеинурия және гипертензияның пайда болуымен сипатталады. Негізінен бұл балалардағы бүйрек ауруларының 90% құрайды.
Сонымен қатар, жедел гломерулонефриттің этиологиялық факторлары қандай?
Жедел ауру себеп болуы мүмкін инфекциялар сияқты жұлдыру . Оған басқа аурулар себеп болуы мүмкін, оның ішінде қызыл жегі, Гудпастур синдромы, Вегенер ауруы және түйіндік полиартерит . Ерте диагноз қою және уақтылы емдеу алдын алу үшін маңызды бүйрек жеткіліксіздігі.
Жедел постстрептококкты гломерулонефриттің жалпы клиникалық көріністері қандай?
The клиникалық көрініс PSGN асимптоматикалық, микроскопиялық гематуриядан толыққандыға дейін өзгереді өткір нефриттік синдром, несеп қызылдан қоңырға дейін, протеинурия (нефротикалық диапазонға жетуі мүмкін), ісіну, гипертония және өткір бүйрек жарақаты.
Ұсынылған:
Жедел гломерулонефриттің жиі кездесетін себебі?
![Жедел гломерулонефриттің жиі кездесетін себебі? Жедел гломерулонефриттің жиі кездесетін себебі?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13866150-what-is-the-most-common-cause-of-acute-glomerulonephritis-j.webp)
Жедел гломерулонефритке не себеп болады? Жедел ауру стрептококк сияқты инфекцияларға байланысты болуы мүмкін. Оған басқа аурулар себеп болуы мүмкін, оның ішінде қызыл жегі, Гудпастур синдромы, Вегенер ауруы және түйіндік полиартерит. Бүйрек жеткіліксіздігінің алдын алу үшін ерте диагноз қою және уақтылы емдеу маңызды
Гломерулонефриттің болжамы қандай?
![Гломерулонефриттің болжамы қандай? Гломерулонефриттің болжамы қандай?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13895521-what-is-the-prognosis-for-glomerulonephritis-j.webp)
Диагноз қою үшін бүйрек биопсиясы қажет. Болжам нашар. Емделмеген адамдардың кем дегенде 80% -ында 6 ай ішінде бүйрек жеткіліксіздігінің соңғы сатысы дамиды. Болжам 60 жастан кіші адамдар үшін қолайлы және гломерулонефрит тудыратын негізгі ауру емдеуге жауап бергенде
Гломерулонефриттің патофизиологиясы қандай?
![Гломерулонефриттің патофизиологиясы қандай? Гломерулонефриттің патофизиологиясы қандай?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13968025-what-is-the-pathophysiology-of-glomerulonephritis-j.webp)
Жедел гломерулонефрит (GN) иммунологиялық механизм гломерулярлық тіннің қабынуын және көбеюін қоздыратын бүйрек ауруларының белгілі бір жиынтығын қамтиды, бұл базальды мембрананың, мезангийдің немесе капиллярлық эндотелияның зақымдалуына әкелуі мүмкін
Қандай ДНҚ өзгерістері орақ жасушалы анемияны тудырады?
![Қандай ДНҚ өзгерістері орақ жасушалы анемияны тудырады? Қандай ДНҚ өзгерістері орақ жасушалы анемияны тудырады?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13992626-what-dna-changes-cause-sickle-cell-anemia-j.webp)
Орақ тәрізді жасуша ауруы 11-хромосомада орналасқан гемоглобин-Бета генінің мутациясынан туындайды. Гемоглобин оттегін өкпеден дененің басқа бөліктеріне тасымалдайды. Қалыпты гемоглобин (гемоглобин-А) бар қызыл қан жасушалары тегіс және дөңгелек және қан тамырлары арқылы сырғанайды
Гипокалиемия кезіндегі ЭКГ өзгерістері қандай?
![Гипокалиемия кезіндегі ЭКГ өзгерістері қандай? Гипокалиемия кезіндегі ЭКГ өзгерістері қандай?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14007218-what-are-the-ecg-changes-in-hypokalemia-j.webp)
ЭКГ өзгерістеріне жеңіл гипокалиемия кезіндегі Т толқындарының тегістелуі мен инверсиясы, одан кейін Q-T интервалының ұзаруы, көрінетін U толқыны және ауыр гипокалиемия кезіндегі ST ST жеңіл депрессиясы4 жатады. Ауыр гипокалиемия сонымен қатар Torsades de Points және қарыншалық тахикардия сияқты аритмияға әкелуі мүмкін