Хелен Келлерде Ушер синдромы болды ма?
Хелен Келлерде Ушер синдромы болды ма?

Бейне: Хелен Келлерде Ушер синдромы болды ма?

Бейне: Хелен Келлерде Ушер синдромы болды ма?
Бейне: Время жить | У моего сына синдром Каннера | История Алии 2024, Маусым
Anonim

Жауап және түсіндіру: Хелен Келлердікі саңырау мен соқырлық 19 айлық емес аурудан туындады Ашер синдромы . Ол менингит немесе Скарлетт безгегімен ауырған болуы мүмкін, бірақ нақты ауру расталмаған.

Осыған байланысты Ушер синдромы қаншалықты жиі кездеседі?

Ашер синдромы бүкіл әлем бойынша 100 000 адамға шамамен үштен онға дейін әсер етеді. Ашер синдромы ең көп болып табылады жалпы генетикалық тәртіпсіздік есту мен көру бұзылыстарын қамтиды. Ашер синдромы 1 және 2 типті балаларда орташа және терең саңыраудың барлық жағдайларының шамамен 10 % құрайды.

Сонымен қатар, Ушер синдромы мүгедектікке жатады ма? Мейірімді жәрдемақылар - Ашер синдромы Әлсіз және сирек кездесетін генетиканың ең ауыр түрі ретінде тәртіпсіздік , Ашер синдромы , I түрі автоматты түрде медициналық біліктілікке ие мүгедектік әлеуметтік қамсыздандыру басқармасының (SSA) артықшылықтары.

Сондай -ақ, кімнің Ашер синдромымен ауыруы ықтимал?

Ашер синдромы 100 000 адамға шаққанда 4 -тен 17 -ге дейін әсер етеді, 1, 2 және барлық мұрагерлік соқырлық жағдайларының шамамен 50 пайызын құрайды. Бұл жағдай барлық балалардың 3-6 пайызын құрайды деп есептеледі бар саңырау және тағы 3-6 % балалар бар есту қабілеті нашар.

Ашер синдромы қандай хромосомада кездеседі?

Ген қоздырғышы Ашер синдромы Луизиана штатының француз-акадиялық популяциясының I типі (USH1C) D11S861 мен D11S899 маркерлерінің аралық бөлігінде 5 cM интервалында орналасқан. хромосома 11 (1, 11), Үштің локусы осы уақытқа дейін басқа халықтарда табылған жоқ.

Ұсынылған: