Клиппель Фейл синдромы қаншалықты сирек кездеседі?
Клиппель Фейл синдромы қаншалықты сирек кездеседі?

Бейне: Клиппель Фейл синдромы қаншалықты сирек кездеседі?

Бейне: Клиппель Фейл синдромы қаншалықты сирек кездеседі?
Бейне: Синдром Клиппель-Треноне - клиническая картина 2024, Шілде
Anonim

Клиппель - Фейл синдромы Бұл сирек сүйек тәртіпсіздік мойынның екі немесе одан да көп сүйектерінің қалыптан тыс бірігуімен ерекшеленеді. Клиппель - Фейл синдромы Болжам бойынша, әрбір 40 000 нәрестенің 1 -де кездеседі.

Клиппель Фейл синдромын емдеуге бола ма?

Жоқ емдеу үшін Клиппель - Фейл синдромы (KFS), сондықтан емдеу симптомдарды басқаруға бағытталған. Емдеу бағдарламалары алады KFS ауырлығына, сондай-ақ болуы мүмкін кез келген басқа жағдайларға байланысты кеңінен өзгереді.

Сонымен қатар, Klippel Feil синдромы прогрессивті ме? Хирургиялық ем Клиппель - Фейл синдромы әр түрлі жағдайларда көрсетіледі. Біріктіру аномалиялары және омыртқалы денелердің өсу потенциалының айырмашылығы нәтижесінде, деформация мүмкін прогрессивті . Мойын омыртқасының тұрақсыздығы краниоцервикальды ауытқуларға байланысты дамуы мүмкін.

Сол сияқты, Клиппел Фейл синдромы генетикалық па?

Қашан Клиппель - Фейл синдромы GDF6 немесе GDF3 мутациясымен байланысты гендер , ол аутосомды доминантты үлгіде тұқым қуалайды, бұл өзгертілгеннің бір көшірмесін білдіреді ген Әр ұяшықта пайда болу үшін жеткілікті тәртіпсіздік.

Адамның мойынсыз болуына не себеп болады?

Жатыр мойнының омыртқа синтезі деп аталатын Клиппел -Фейл синдромы (KFS), болып табылады сирек кездесетін туа біткен ауру, жеті сүйектің кез келген екеуінің анормальды синтезімен сипатталады мойын (мойын омыртқалары).

Ұсынылған: