Хантингтон ауруы қалай жұғады?

2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47

Хантингтон ауруы себеп болады мұрагерлік жалғыздағы ақау ген . Хантингтон ауруы аутосомалық доминант болып табылады бұзылуы , бұл адамға ақаудың бір ғана көшірмесі қажет екенін білдіреді ген дамыту үшін бұзылуы . Ақауы бар ата -ана ген мүмкін өту ақаулы көшірмесінің бойында ген немесе сау көшірме.

Мұнда Хантингтон ауруы қалай тұқым қуалайды?

Хантингтон ауруы (HD) болып табылады мұрагерлік аутосомалық доминантты түрде. Бұл жағдайды тудыру үшін HTT генінің 2 көшірмесінің біреуінде ғана өзгеріс (мутация) болуы жеткілікті дегенді білдіреді. HD бар адамның балалары болған кезде, әрбір баланың 50% (2-ден 1) мүмкіндігі болады мұрагер мутацияланған ген және жағдайды дамытады.

Сондай-ақ біліңіз, егер сіздің ата-анаңыздың ешқайсысы да болмаса, сіз Хантингтон ауруымен ауыра аласыз ба? Доминантымен аурулар сияқты Хантингтон ауруы (HD), әдетте бұл өте оңай дейін тәуекелдерді анықтау. Жалпы егер бір ата -ана болса онда әр баланың 50% мүмкіндігі бар оған ие болу сондай -ақ Және ата-анасының ешқайсысы болмаса бар ауру , онда бұл мүмкін емес the балалар болады не. Мүмкін оның балалары алды одан HD.

Сол сияқты, Хантингтон ауруы бір ұрпақты өткізіп жіберуі мүмкін бе?

Ақаулы ген жүктілік кезінде ата -анадан балаға берілуі мүмкін. Егер адам жасайды олар зақымдалған ата -анадан ақаулы генді мұра етпейді алады оны өз балаларына бермеу. Хантингтон ауруы бар бірінде көрінбейді ұрпақ , өткізіп жіберу келесі, содан кейін үшінші немесе одан кейін қайта пайда болады ұрпақ.

Хантингтон ауруының генін кім тасымалдайды?

Хантингтон ауруы бұл мидың бір ғана ақаулығынан болатын прогрессивті ауру ген 4-хромосомада - адамның бүкіл хромосомасын алып жүретін 23 адам хромосомасының бірі генетикалық код Бұл кемшілік «басымдық», яғни оны ата-анасынан мұра еткен кез келген адам Хантингтон ақырында дамытатын болады ауру.