Мазмұны:

Краниосиностоз синдромы дегеніміз не?
Краниосиностоз синдромы дегеніміз не?

Бейне: Краниосиностоз синдромы дегеніміз не?

Бейне: Краниосиностоз синдромы дегеніміз не?
Бейне: Краниосиностоз 2024, Шілде
Anonim

In краниосиностоз синдромдары , бас сүйегінің және бетінің бір немесе бірнеше сүйектері ұрықтың дамуы кезінде мерзімінен бұрын біріктіріледі. Бас сүйегі тігістермен немесе саңылаулармен бөлінген бірнеше сүйектерден тұрады. Егер олардың кез келгені ерте жабылса, бас сүйегі ашық тігістерге қарай кеңейеді, нәтижесінде бас пішіні қалыптан тыс болады.

Осыны ескере отырып, краниосиностоз ауыр ма?

Краниосиностоз бұл нәрестенің бас сүйегінің сүйектері тым ерте өсіп, мидың өсуі мен бастың пішініне қиындық туғызатын жағдай. Егер емделмесе, краниосиностоз әкелуі мүмкін байыпты асқынулар, соның ішінде: бастың деформациясы, мүмкін ауыр және тұрақты. Миға қысымның жоғарылауы.

краниосиностозды қалай емдейсіз? Басты емдеу үшін краниосиностоз Бұл сіздің балаңыздың миының өсуіне жеткілікті орын бар екеніне көз жеткізу үшін операция. Хирургтер балаңыздың бас сүйегіндегі біріктірілген талшықты тігістерді (тігістерді) ашады. Хирургия бас сүйегінің әдеттегі пішінге айналуына көмектеседі және миға қысымның жиналуын болдырмайды.

Сол сияқты краниосиностоздың белгілері қандай?

Краниосиностоздың жалпы белгілері:

  • бас сүйегінің бұрмаланған пішіні.
  • фонтанельге ерекше сезім немесе нәрестенің бас сүйегіндегі «жұмсақ нүкте».
  • фонтанельдің ерте жоғалуы.
  • денемен салыстырғанда бастың баяу өсуі.
  • краниосиностоздың түріне байланысты тігіс бойында пайда болатын қатты жоталар.

Краниосиностоз генетикалық па?

Краниосиностоз шамамен 2500 тірі туылғандардың бірінде кездеседі және еркектерге әйелдерге қарағанда екі есе жиі әсер етеді. Бұл жиі кездейсоқ (кездейсоқ пайда болады, белгісіз) генетикалық себеп), бірақ кейбір отбасыларда краниосиностоз нақты мұраға беріледі гендер бұл жағдайды тудыратыны белгілі.

Ұсынылған: