Мазмұны:

Клайнфельтердің себебі неде?
Клайнфельтердің себебі неде?
Anonim

Клайнфельтер синдромының себебі болуы мүмкін:

  • Әр жасушадағы X хромосомасының бір қосымша көшірмесі (XXY), ең таралған себеп .
  • Кейбір жасушаларда қосымша Х хромосомасы (мозаика Клайнфельтер синдромы), белгілері азырақ.
  • Х -хромосоманың сирек кездесетін және ауыр түріне әкелетін бірнеше қосымша көшірмесі.

Осылайша сізде Клайнфельтер синдромы бар екенін қалай білуге болады?

  1. биік, бұлшық еті аз дене.
  2. кеңірек жамбас және ұзағырақ аяқтар мен қолдар.
  3. үлкен кеуде (гинекомастия деп аталатын жағдай)
  4. әлсіз сүйектер.
  5. энергия деңгейінің төмендеуі.
  6. кіші жыныс мүшесі мен аталық без.
  7. жыныстық жетілудің кешігуі немесе толық болмауы (кейбір ұлдар жыныстық жетілуден мүлде өтпейді)

Сонымен қатар, Клайнфельтер синдромы адамның өміріне қалай әсер етеді? Клайнфельтер синдромы жігіттерде оқу және жыныстық даму проблемаларын тудыруы мүмкін. Бұл генетикалық жағдай (мағынасы а адам онымен бірге туады). Клайнфельтер синдромы тек әсер етеді еркектер. Бұл жігітті еркектен кем қылмайды, бірақ мүмкін әсер ету пенис пен аталық безінің өсуі, денеде шаш пен бұлшықеттің өсуі сияқты нәрселер.

Осыған байланысты Клайнфельтер синдромының кариотипі қандай?

Ең ортақ кариотип 47, XXY құрайды, бұл барлық жағдайлардың 80-90% құрайды. Мозаикалық формалар Клайнфельтер синдромы олар зигота ұрықтанғаннан кейін митоздық қосылмағандықтан болады. Бұл формалар 46, XY зиготасынан немесе 47, XXY зиготасынан туындауы мүмкін.

XXY жынысы дегеніміз не?

Адамның жыныс жыныстық хромосомалармен анықталады: аналықтарда екі Х хромосомасы бар, немесе ХХ; ерлердің көпшілігінде бір Х хромосомасы және бір Y хромосомасы бар, немесе XY. Еркектер XXY синдромы қосымша Х хромосомасы бар жасушалармен туылады, немесе XXY.

Ұсынылған: