Эльфин беті дегеніміз не?

2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47

Эльфин фациясы формасы болып табылады фация онда пациент дәстүрлі эльфалармен байланысты кейбір ұқсастықтары бар бет әлпетін көрсетеді. Ол маңдай маңдайымен, кең орналасқан көздермен, мұрынның жоғары көтерілуімен, төменгі жақ сүйегінің дамымауымен, стоматологиялық гипоплазиямен және еріннің патуласымен сипатталады.

Кейіннен сұрақ қоюға болады, Уильям синдромы дегеніміз не?

Уильямс синдромы дененің көптеген бөліктеріне әсер ететін дамудың бұзылуы. Бұл жағдай жеңіл немесе орташа интеллектуалды мүгедектікпен немесе оқу проблемаларымен, жеке тұлғалық ерекшеліктерімен, бет -әлпетінің ерекшеліктерімен, жүрек және қан тамырлары (жүрек -қан тамырлары) проблемаларымен сипатталады.

Сол сияқты, эльф тәрізді ерекшеліктерді не тудырады? Уильямс синдромы (WS) - дененің көптеген бөліктеріне әсер ететін генетикалық ауру. Бет Мүмкіндіктер жиі кең маңдай, қысқа мұрын және толық щек кіреді. эльфин «. Шамалы жағдайларда ол зардап шеккен ата -анадан аутосомды -доминантты түрде мұраланған.

Сондай -ақ біліңіз, Уильямс синдромы бар баланың өмір сүру ұзақтығы қандай?

Кейбір адамдармен Уильямс синдромы төмендетілген болуы мүмкін өмір сүру ұзақтығы аурудың асқынуына байланысты (мысалы, жүрек -қан тамырларының зақымдануы). Бұл жөнінде арнайы зерттеулер жоқ өмір сүру ұзақтығы , дегенмен жеке адамдар 60 -қа дейін өмір сүреді деп хабарланды.

Уильямс синдромы бар адам қалай көрінеді?

Бет әлпетіне тән ерекшеліктер Бұл ерекшеліктерге мұрынның кішкене төңкерілуі, ұзын фильтрум (еріннің жоғарғы ұзындығы), кең аузы, толық еріндері, кішкентай иегі және көз айналасындағы ісінулер жатады. Көк және жасыл көзді балалар Уильямс синдромы олардың ирисінде «жұлдызды жарылыс» немесе ақ кружевый өрнегі болуы мүмкін.