Бейне: Даун синдромының бет -әлпетіне не себеп?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Даун синдромы Трисомия 21 деп аталатын (DS немесе DNS) - бұл 21 -ші хромосоманың барлық көшірмесінің немесе бір бөлігінің болуынан туындайтын генетикалық ауру. Ол әдетте физикалық өсуінің кешігуімен, интеллектуалдық бұзылыстардан жеңіл және орташа дәрежеде сипатталады. бет ерекшеліктері . Емдеу жоқ Даун синдромы.
Осыған байланысты, Даун синдромы бар нәрестенің даму қаупі неде?
Бірақ бар бір кілт тәуекел үшін фактор Даун синдромы : аналық жас. 25 жастағы әйелде 1-ден 1-ге дейін 200 ықтималдығы бар нәресте бар Даун синдромы ; 35 -те, тәуекел 350 -де 1 -ге дейін өсті; 40 жасқа қарай 100 -ден 1 -ге дейін; ал 49 -ға қарай, бұл Ұлттық дерек бойынша 10 -нан 1 -ге тең Даун синдромы Қоғам.
Сол сияқты сізде Даун синдромы бар және қалыпты көрінуге бола ма? Балалармен Даун синдромы бар қосымша көшірмесі бір Бұл хромосомалардың 21 -хромосомасы. Бұл қосымша көшірме баланың денесі мен миының қалай дамитынын өзгертеді. алады балаға психикалық және физикалық қиындықтар туғызады. Бар адамдар болса да Даун синдромы әрекет етуі мүмкін және қарау ұқсас, әр адамның қабілеті әр түрлі.
Екіншіден, Даун синдромының себебі неде?
Трисомия 21. Шамамен 95 %, Даун синдромы трисомия 21 -ден туындайды - адамның барлық жасушаларында әдеттегі екі дананың орнына 21 хромосомасының үш данасы бар. Бұл сперматозоидты немесе жұмыртқа жасушасын дамыту кезінде жасушалардың қалыпты бөлінуінен туындайды.
Даун синдромы анадан немесе әкесінен тұқым қуала ма?
Мұны көрсететін нақты ғылыми зерттеулер жоқ Даун синдромы қоршаған орта факторларының әсерінен болады ата -аналар жүктілікке дейінгі немесе жүктілік кезіндегі әрекеттер. 21 -дің қосымша ішінара немесе толық көшірмесі хромосома тудыратын Даун синдромы екеуінен де туындауы мүмкін әке немесе ана.
Ұсынылған:
Даун синдромы аутосомды ма?
Даун синдромы - ең жиі кездесетін аутосомалық аномалия. Жиілік 800 тірі туылғанда шамамен 1 жағдай. Жыл сайын Даун синдромымен 6000 -ға жуық бала туылады. Даун синдромы мектеп жасындағы балалардағы орташа және ауыр психикалық кемістіктердің шамамен үштен бірін құрайды
Бет -бет инфекциясы дегеніміз не?
Бет -бет инфекциясы. Одонтогенді инфекцияларға тіс кариесі, периодонт ауруы және іріңді терең ғарыштық инфекциялар жатады. Одонтогенді емес инфекцияларға бет пен мойынның пиогенді инфекциялары, ауыз қуысының шырышты қабығының инфекциясы, орофарингеальды кандидоз, сиаладенит және паротит жатады
Даун синдромы дене жүйелеріне қалай әсер етеді?
Даун синдромында денедегі әрбір жасушада қосымша хромосома (немесе хромосоманың бір бөлігі) болады. Бұл қосымша ДНҚ -ның әсері әр түрлі, бірақ Даун синдромы бар адамдарда ақыл -ой кемістігі, типтік емес бет құрылымы және физикалық ақаулар, әсіресе жүрек ақауы бар
Бүйректің кеңеюі Даун синдромын білдіреді ме?
Көбінесе бүйрек жамбасының кеңеюі қуық, бүйрек немесе несепағардағы күрделі мәселенің ерте белгісі болып табылады. Даун синдромы: Кейбір зерттеулер бұл ультрадыбыстық зерттеудің көмегімен Даун синдромының ықтималдығы аз екендігі туралы алаңдаушылық туғызды
Даун синдромы тыныс алу жүйесіне қалай әсер етеді?
Өкпе ауруы бар Даун синдромы бар ересектердегі зерттеулер сирек кездеседі. Даун синдромындағы тыныс алу аурулары жоғарғы тыныс жолдарына, төменгі тыныс жолдарына және өкпе тамырларына әсер ететін жағдайларға байланысты ұйымдастырылуы мүмкін. Төменгі тыныс жолдарының қайталама инфекциясы Даун синдромы бар адамдарда жиі кездеседі