Бейне: Бірнеше эндокринді неоплазия қаншалықты жиі кездеседі?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:47
Бірнеше эндокринді неоплазия 1 тип 30 000 адамға шамамен 1 әсер етеді; көп эндокринді неоплазия 2 типті шамамен 35 000 адамның 1 -і әсер етеді. 2 типті кіші типтердің ішінде 2А түрі ең көп жалпы формасы, содан кейін FMTC. 2В түрі салыстырмалы түрде сирек кездеседі, бұл 2 типті барлық жағдайлардың шамамен 5 пайызын құрайды.
Осыны ескере отырып, бірнеше эндокринді неоплазия қаншалықты сирек кездеседі?
Бірнеше эндокринді неоплазия 1 түрі (MEN1), сонымен қатар аталады көп эндокринді аденоматоз немесе Вермер синдромы 30 000 адамның бірінде кездеседі. Бұл кез келген жастағы, этникалық топтағы немесе жыныстағы адамдарға әсер етуі мүмкін. Бұл ісікті басатын ген болып табылатын MEN1 генінің мутациясына байланысты.
Сол сияқты, бірнеше эндокриндік неоплазияның себебі неде? Бірнеше эндокриндік неоплазия синдромы - сирек кездесетін, тұқым қуалайтын аурулар, онда бірнеше ішкі секреция бездері қатерлі емес (қатерсіз) немесе қатерлі (қатерлі) дамиды. ісіктер немесе қалыпсыз шамадан тыс өседі ісіктер . Бірнеше эндокриндік неоплазия синдромдары гендік мутациядан туындайды, сондықтан олар отбасында жүреді.
Сәйкесінше, бірнеше эндокринді неоплазияның белгілері қандай?
Симптомдар. Көптеген эндокриндік неоплазияның 1 немесе МЕН 1 белгілеріне шаршау, сүйек ауруы, сүйектердің сынуы, бүйректегі тастар және жаралар асқазанда немесе ішекте. Симптомдар денеде гормондардың көп бөлінуінен туындайды.
Ерлер1 қаншалықты жиі кездеседі?
Болжам бойынша, шамамен 30 000 адамның 1 -і бар MEN1 . Адамдардың шамамен 10% MEN1 аурудың отбасылық тарихы жоқ; оларда жаңа (жаңа) мутация бар MEN1 ген
Ұсынылған:
Моноклоналды гаммопатия қаншалықты жиі кездеседі?
Анықталмаған моноклональды гаммопатияға (МГУС) кім қауіп төндіреді? MGUS егде жастағы адамдарда жиі кездеседі. 50 жастан асқан адамдарда МГУС алу ықтималдығы 3-5% құрайды. Ең жоғары ауру 85 жастан асқан адамдарда байқалады
Қателесу қаншалықты жиі кездеседі?
Миттенберг пен оның әріптестері 17 әдетте жарақат жағдайларының 29%, мүгедектік жағдайларының 30%, қылмыстық істердің 19% және медициналық істердің 8% зиян келтірумен байланысты деп есептейді. және симптомның шамадан тыс жоғарылауы
Лабральды жамбастың жыртылуы қаншалықты жиі кездеседі?
Уақыт өте келе жамбастың лабральды жыртылуы буынға тұрақты зақым келтіруі мүмкін. Лабрум - бұл қатаң шеміршек пен дәнекер тінінің тобы, ол жамбас ұяшығының жиегін немесе ацетабулумды құрайды. Ацетабулярлы лабрумның жыртылуының 75% дерлік нақты себептері жоқ. Оның орнына бұл көз жас біртіндеп дамуы мүмкін
Бірнеше эндокринді неоплазия синдромы дегеніміз не?
Бірнеше эндокриндік неоплазия синдромдары - сирек кездесетін, тұқым қуалайтын аурулар, онда бірнеше эндокриндік бездерде қатерлі емес (қатерсіз) немесе қатерлі ісіктер дамиды немесе ісік түзусіз шамадан тыс өседі. Бірнеше эндокриндік неоплазия синдромдары гендік мутациядан туындайды, сондықтан олар отбасында жүреді
2 типті көп эндокринді неоплазия синдромы дегеніміз не?
2 типті бірнеше эндокринді неоплазия (сонымен қатар «феохромоцитома және амилоидты қалқанша безінің қатерлі ісігі», «ПТС синдромы» және «Сиппл синдромы» деп аталады) эндокриндік жүйенің ісіктерімен байланысты медициналық бұзылулар тобы. Ісіктер қатерлі немесе қатерлі болуы мүмкін (қатерлі ісік)